实验步骤 1. 制备大肠杆菌菌悬液37℃培养18小时的大肠 杆菌斜面一只，加无菌水5ml洗下菌苔，制成菌悬液。 2.增殖培养把200ml污水加到有100ml三倍浓缩的 牛肉膏蛋白胨培养液的三角瓶中，再加入2ml大肠杆 菌菌悬液，37℃振荡培养24~48小时。 ● 3.制备裂解液将上述液体以5000r/min离心l5min。 以无菌操作把无菌滤器安装于灭菌抽滤瓶上，正常 过滤除菌。滤液37℃培养过夜，以作无菌检查。 4.确证实验检查噬菌体是否真的存在（看大肠杆 菌平板上能否长出噬菌斑》 实验步骤 ⚫ 1．制备大肠杆菌菌悬液 37℃培养18小时的大肠 杆菌斜面一只，加无菌水5ml洗下菌苔，制成菌悬液。 ⚫ 2．增殖培养 把200ml污水加到有100ml三倍浓缩的 牛肉膏蛋白胨培养液的三角瓶中，再加入2ml大肠杆 菌菌悬液，37℃振荡培养24～48小时。 ⚫ 3．制备裂解液 将上述液体以5000r/min离心15min。 以无菌操作把无菌滤器安装于灭菌抽滤瓶上，正常 过滤除菌。滤液37℃培养过夜，以作无菌检查。 ⚫ 4．确证实验 检查噬菌体是否真的存在（看大肠杆 菌平板上能否长出噬菌斑）