三．实验方法  1. 加入RNase至终浓度１０μg/ul ３７℃反应１ 小时。  2. 加入酚：氯仿：异戊醇（２５：２４：１） 等体积各抽提2-3次，取上清。  3. 加入１/10倍体积３M NaAc(pH5.2)，２倍体 积无水乙醇混匀，－２０℃下10min-30min。  4. 15000rpm，离心10分钟。  5. ＤＮＡ沉淀用 ７０％乙醇洗２次， ３７℃ 烘干ＤＮＡ（无乙醇）。  6. １００μl TE buffer溶解沉淀。三．实验方法  1. 加入RNase至终浓度１０μg/ul ３７℃反应１ 小时。  2. 加入酚：氯仿：异戊醇（２５：２４：１） 等体积各抽提2-3次，取上清。  3. 加入１/10倍体积３M NaAc(pH5.2)，２倍体 积无水乙醇混匀，－２０℃下10min-30min。  4. 15000rpm，离心10分钟。  5. ＤＮＡ沉淀用 ７０％乙醇洗２次， ３７℃ 烘干ＤＮＡ（无乙醇）。  6. １００μl TE buffer溶解沉淀