C末嚼穿越瞩,NH 折叠的颁闩 质双) 发插人腰 到肽使穿过,信号切除宫号序列 信守肱 NH信号序列 度會 ooo UAA 当所生的改链伸出 坡糟体长50个氨多酸后 则折成蝶旋发夹 图1蛋白质合成后的分泌过程 (二)真核生物蛋白质的分泌 真核生物不但有细胞核、细胞质和细胞膜,而且还有许多膜性结构的细胞器,在 细胞须内合成的蛋白质怎样的到达细胞的不同部位呢?了解比较清楚的是分泌 性蛋白质的转运。 像原核细胞一要,真核细胞合成的蛋白质N端也有信号肽也能形成两个α螺旋 的发夹结构,这个结构可插入到内质网的膜中,将正在合成中的多肽链带和内质 网内腔。80年代中期在胞浆中发现一种由小分子RNA和蛋白质共同组成的复合 物,它能特异地与信号肽识别而命名为信号肽识别颗粒。它的作用是识别信号肽 与核糖体结合并暂时阻断多肽链的合成。内质网外膜上的SRP受体,当ARP与 受体结合后,信号肽就可插入内质网进入内腔,被内质网内膜壁上的信号肽酶水 解除去SRP与受体结合后,信号肽就可插入内质网进入内腔,被内质网内腔壁 上的信号肽酶水解除去SRP与受体解离并进入新的循环,而信号肽后序肽段也 进入内质网内腔,并开始继续合成多肽链(图2)。图 1 蛋白质合成后的分泌过程 （二）真核生物蛋白质的分泌 真核生物不但有细胞核、细胞质和细胞膜，而且还有许多膜性结构的细胞器，在 细胞须内合成的蛋白质怎样的到达细胞的不同部位呢？了解比较清楚的是分泌 性蛋白质的转运。 像原核细胞一要，真核细胞合成的蛋白质 N 端也有信号肽也能形成两个 α 螺旋 的发夹结构，这个结构可插入到内质网的膜中，将正在合成中的多肽链带和内质 网内腔。80 年代中期在胞浆中发现一种由小分子 RNA 和蛋白质共同组成的复合 物，它能特异地与信号肽识别而命名为信号肽识别颗粒。它的作用是识别信号肽 与核糖体结合并暂时阻断多肽链的合成。内质网外膜上的 SRP 受体，当 ARP 与 受体结合后，信号肽就可插入内质网进入内腔，被内质网内膜壁上的信号肽酶水 解除去 SRP 与受体结合后，信号肽就可插入内质网进入内腔，被内质网内腔壁 上的信号肽酶水解除去 SRP 与受体解离并进入新的循环，而信号肽后序肽段也 进入内质网内腔，并开始继续合成多肽链（图 2）