多组分烃类相态及凝析气藏的形成:多组分烃类物系相态图与烃类 纯物质的相态图不同,其露点线和泡点线交绘于临界点K,所围区域为气 液两相共存区,临界凝析压力点K2和临界凝析温度点K1之间为逆凝析区 在该区内,低压条件下(B3)为气态,压力增大到(B2)后,压力增大 液相反而减小,到B1点则完全气化,这与正常蒸发概念完全相反,称为 逆蒸发,相反的过程称为逆凝结,凝析气(油)藏的形成正是逆蒸发 液体波体% 气体 温度 多组分烃类物系相态图 (逆凝结)相态转变的结果 临界凝析温度点Kl:多组分相态中,不管压力多大,凡高于此温度便 不能形成液体。 临界凝析压力点K2:多组分相态中,不管温度高低,凡高于此压力便 不能形成气体 凝析气藏和湿气气藏的区别: 凝析油中含大量的轻质烃类,重质烃类较少,呈淡黄色,刚开采是伴 生气较多,随着气藏不断开采,伴生气越来越少;湿气气藏含的气体多 凝析气藏含的气体少。多组分烃类相态及凝析气藏的形成：多组分烃类物系相态图与烃类 纯物质的相态图不同，其露点线和泡点线交绘于临界点 K，所围区域为气 液两相共存区，临界凝析压力点 K2 和临界凝析温度点 K1 之间为逆凝析区， 在该区内，低压条件下（B3）为气态，压力增大到（B2）后，压力增大 液相反而减小，到 B1 点则完全气化，这与正常蒸发概念完全相反，称为 逆蒸发，相反的过程称为逆凝结，凝析气（油）藏的形成正是逆蒸发 （逆凝结）相态转变的结果。 临界凝析温度点 K1：多组分相态中，不管压力多大，凡高于此温度便 不能形成液体。 临界凝析压力点 K2：多组分相态中，不管温度高低，凡高于此压力便 不能形成气体。 凝析气藏和湿气气藏的区别： 凝析油中含大量的轻质烃类，重质烃类较少，呈淡黄色，刚开采是伴 生气较多，随着气藏不断开采，伴生气越来越少；湿气气藏含的气体多， 凝析气藏含的气体少