我国新药创制工作也取得了一定成绩,共研究出新药100 多种,在从中草药分离有效成分发展新药方面成绩显著。60年 代原虫对主要抗疟药氯喹产生抗药性,使疟疾在全球发病率 增高。我国从传练抗中药青蒿(也称黄花蒿)中分离出青蒿素 remising)对氯喹有抗药性的症原虫有效。青蒿素结构 修饰得到的双氢青蒿素,蒿甲和青蒿琥酯,抗疟作用增强, 毒性低。我国从生长在青藏高原的植物唐古特山莨菪中分离出 新的賁砻烷类生物碱山莨菪碱和樟柳碱,前者主要用于感染 中毒性休克,血管性疾患等,后者用于血管性头痛等的治疗。 成药物研究也取得了很大成绩,如从中药五昧子中的有效成 味手丙素进行结构简化创制的降低丙氨酸氨基转移酶,治 疗册炎的药物联苯双酯( Bifendate)。对芬太尼进行结构改造, 得到了强效镇痛药羟甲芬太尼( Ohmefen tany) 我国在药物构效关系和定量构效关系方面的研究、药物作 用机理和药物分子设计方面都取得了一定的成果 尽管我国药物化学事业的发展虽然取得了很大的进步,但 是与国际先进水乎相比,还有很大差踞。我国新药创制工作也取得了一定成绩，共研究出新药100 多种，在从中草药分离有效成分发展新药方面成绩显著。60年 代疟原虫对主要抗疟药氯喹产生抗药性，使疟疾在全球发病率 增高。我国从传统抗疟中药青蒿(也称黄花蒿)中分离出青蒿素 (Artemisinin)，对氯喹有抗药性的疟原虫有效。青蒿素结构 修饰得到的双氢青蒿素，蒿甲醚和青蒿琥酯，抗疟作用增强， 毒性低。我国从生长在青藏高原的植物唐古特山莨菪中分离出 新的莨菪烷类生物碱--山莨菪碱和樟柳碱，前者主要用于感染 中毒性休克，血管性疾患等，后者用于血管性头痛等的治疗。 合成药物研究也取得了很大成绩，如从中药五昧子中的有效成 分五味于丙素进行结构简化创制的降低丙氨酸氨基转移酶，治 疗肝炎的药物联苯双酯(Bifendate )。对芬太尼进行结构改造， 得到了强效镇痛药羟甲芬太尼(Ohmefen tanyl)。 我国在药物构效关系和定量构效关系方面的研究、药物作 用机理和药物分子设计方面都取得了一定的成果。 尽管我国药物化学事业的发展虽然取得了很大的进步，但 是与国际先进水乎相比，还有很大差踞