二)醇的反应 同其它环已烷系羟基衎生物一样,醇脂化时平伏键整基(c-OH)比直立键羟基(a-OH) 更易酯化,这是出于a0H酯化的过洪恣更加拥挤造成的,当分子同时有4.0H及0时,可以只:0 被酯化。例如 CHs0C-CI c2H4-C-0 甾醇用铬酸氧化则相反,0OHe-OH更易氧化,这是因为该反应分两步进行,第一步生成铬版, 很快,第二步脱去氢形成羰基的速度慢,为速率决定步骤,在速率决定步骤中,-OH所生成的酯因分子 内张力大,更易脱去氢;而且从产物,OH变为酮基后张力消失,cOH变为酮基后差别不大,所以 20J更易氧化、 十H2Cr04 状,八入占世 +#B +HGO3OH