药 学 理 pharmacolog) 西咪替丁(cimetidine,甲氰咪弧) [体内过程 口服生物利用度60%~80%。血浆蛋白结合率20%。 食物可影响其吸收速度，但不影响其吸收程度。进餐 时或餐后服药可延长药物对胃酸的抑制作用时间。服 药后0.75~1.5小时达血药峰浓度。广泛分布于全身各 组织，可透过血-脑脊液屏障，脑脊液浓度为血清浓度 的10%~20%。药物在体内约50%经肝代谢，以其代 谢产物或原形从尿中排出，t1/2为2小时。西咪替丁(cimetidine，甲氰咪胍) [体内过程] 口服生物利用度60％～80％。血浆蛋白结合率20％。 食物可影响其吸收速度，但不影响其吸收程度。进餐 时或餐后服药可延长药物对胃酸的抑制作用时间。服 药后0.75～1.5小时达血药峰浓度。广泛分布于全身各 组织，可透过血-脑脊液屏障，脑脊液浓度为血清浓度 的10％～20％。药物在体内约50％经肝代谢，以其代 谢产物或原形从尿中排出，t1／2为2小时。 pharmacology 药 学 理