)转录 转录( transcription)是在RNA聚合酶的催化下,以DNA的3 →5′单链(反编码链)为模板,按照碱基互补配对原则(但RNA以 U和DNA的A配对,其余配对形式与复制时一致),以三磷酸核苷酸 (NTP)为原料合成RNA的过程。转录的最终产物是mRNA、tRNA 和rRNA等。合成不同的RNA所需的RNA聚合酶不一样,RNA聚 合酶Ⅰ合成rRNA;RNA聚合酶Ⅱ合成mRNA的前体,RNA聚合酶 Ⅲ合成 snrNa及tRNA等小分子RNA。 1.转录过程一般将mRNA的合成分为起始、延伸和终止3个 连续的步骤。①在起始阶段,RNA聚合酶Ⅱ与启动子结合,即可启动 RNA的转录合成。已发现的一些启动子包括TATA框( tatA box)、 CAT框( Caat bOx)、GC框( GC box)以及增强子( enhancer)等, 它们构成了结构基因的侧翼序列( flanking sequence),是人类基因组 的一些特殊序列,称为调控序列,对基因的有效表达是必不可缺少的 ②延伸过程是RNA聚合酶Ⅱ由全酶构型变为主酶构型,并沿着模板 链的3′-5′方向移动,并精确地按照碱基互补原则,以三磷酸核苷 酸(UT、CTP、GTP和ATP)为底物,在3′端逐个添加核苷酸, 使mRNA不断延伸;③终止是RNA聚合酶Ⅱ在DNA模板上移动到 达终止信号时,RNA合成的停止 2.转录产物的加工和修饰由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始 转录产物,仅仅是mRNA的前体,必须经过加工和修饰,才能形成有 功能的mRNA(图2-3)。包括①“加帽”( capping):即在初级转录物 的5端加上“7-甲基鸟嘌吟核苷酸”帽子( m'GpppN);②“加尾” ( tailing):大多数真核生物的初级转录物均需在3′端加上“多聚腺 苷酸(polA)”尾,也称为poA化;③剪接( splicing):在剪接酶 的作用下,将内含子非编码序列切除,再将外显子编码序列由连接酶 逐段连接起来,形成成熟的mRNA分子。每个内含子的5′端起始处 有GT序列,3′端尾部有AG序列,这两个序列为高度保守的一致序 列,它们是酶切和拼接的信号。同样,tRNA和rRNA的转录最后也 要经过相应的加工和修饰过程,才具有功能（一）转录 转录（transcription）是在 RNA 聚合酶的催化下，以 DNA 的 3′ →5′单链（反编码链）为模板，按照碱基互补配对原则（但 RNA 以 U 和 DNA 的 A 配对，其余配对形式与复制时一致），以三磷酸核苷酸 （NTP）为原料合成 RNA 的过程。转录的最终产物是 mRNA、tRNA 和 rRNA 等。合成不同的 RNA 所需的 RNA 聚合酶不一样，RNA 聚 合酶Ⅰ合成 rRNA；RNA 聚合酶Ⅱ合成 mRNA 的前体，RNA 聚合酶 Ⅲ合成 snRNA 及 tRNA 等小分子 RNA。 1．转录过程 一般将 mRNA 的合成分为起始、延伸和终止 3 个 连续的步骤。①在起始阶段，RNA 聚合酶Ⅱ与启动子结合，即可启动 RNA 的转录合成。已发现的一些启动子包括 TATA 框（TATA box）、 CAAT 框（CAAT box）、GC 框（GC box）以及增强子（enhancer）等， 它们构成了结构基因的侧翼序列（flanking sequence），是人类基因组 的一些特殊序列，称为调控序列，对基因的有效表达是必不可缺少的； ②延伸过程是 RNA 聚合酶Ⅱ由全酶构型变为主酶构型，并沿着模板 链的 3′→5′方向移动，并精确地按照碱基互补原则，以三磷酸核苷 酸（UTP、CTP、GTP 和 ATP）为底物，在 3′端逐个添加核苷酸， 使 mRNA 不断延伸；③终止是 RNA 聚合酶Ⅱ在 DNA 模板上移动到 达终止信号时，RNA 合成的停止。 2．转录产物的加工和修饰 由 RNA 聚合酶Ⅱ催化所形成的初始 转录产物，仅仅是 mRNA 的前体，必须经过加工和修饰，才能形成有 功能的 mRNA（图 2-3）。包括①“加帽”（capping）：即在初级转录物 的 5′端加上“7-甲基鸟嘌吟核苷酸”帽子（m7GpppN）；② “加尾” （tailing）：大多数真核生物的初级转录物均需在 3′端加上“多聚腺 苷酸（poly A）”尾，也称为 poly A 化；③剪接（splicing）：在剪接酶 的作用下，将内含子非编码序列切除，再将外显子编码序列由连接酶 逐段连接起来，形成成熟的 mRNA 分子。每个内含子的 5′端起始处 有 GT 序列，3′端尾部有 AG 序列，这两个序列为高度保守的一致序 列，它们是酶切和拼接的信号。同样，tRNA 和 rRNA 的转录最后也 要经过相应的加工和修饰过程，才具有功能