外显子、外元(exon):原初转录物通过RNA拼接反应后,而保留于成熟RNA中的序列,或基因中与 成熟RNA对应的DNA序列。 3)、原核皿NA 多顺反子,半衰期只有几分钟。这是原核生物重要的调控机制,如果一种酶或蛋白质不再需要时,只需 简单地关闭其mRNA的合成就行了 原核生物RNA的加工 在原核生物中,rRNA基因与某些邙RNA基因组成混合操纵子,可提高效率、节省空间(增加有效信息)。 其它的RNA基因也成簇存在,并与编码蛋白质的基因组成操纵子,它们在形式多顺反子转录物后,断裂成 为rRNA和tRNA的前体,然后进一步加工成熟。 1、原核rRNA前体的加工(Ecol) P370图20-7 E colinA前体的 Ecol共有三种rRNA 5S rRNA 20b 16S rRNA 1541b 23S rRNA 2904b rRNA原初转录物含6300个核苷酸,约30S。 大肠杆菌有7个RNA的转录单位(操纵子),它们分散在基因组的各处。每个转录单位由16SRNA、 23SRNA、5 SrRNSA以及一个或几个RNA基因所组成。每个操纵子中RNA基因的科类、数量和位置都各 不相同。 RNAaseⅢ是一种rRNA、多顺反子mRNA加工的内切酶,识别特定的RNA双螺旋区。 RNAase e也可识别Ps(5 SSrRNA前体)两端形成的双螺旋区。 2、原核RNA前体的加工 P37图208 E coli染色体基因组有60个tRNA基因,即某种aa的NA基因不止一个拷贝。 RNA基因大多成簇存在,或与rRNA基因,或与蛋白质基因组成混合转录单位。 tRNA前体加工步骤 a.核酸内切酶 RNAasep、RNAa在RNA两端切断 b.核酸外切酶 RNAaseD)从3端逐个切去附加序列。 c.在tRNA3端加上 CCA-OH. tRNA核苷酰转穗酶 d.核苷的修饰(修饰酶):甲基化酶/S-腺苷蛋氨酸(SAM,假尿苷合成酶。８ 外显子、外元（exon）：原初转录物通过 RNA拼接反应后，而保留于成熟 RNA中的序列，或基因中与 成熟 RNA 对应的DNA 序列。 （3）、 原核 mRNA 多顺反子，半衰期只有几分钟。这是原核生物重要的调控机制，如果一种酶或蛋白质不再需要时，只需 简单地关闭其 mRNA的合成就行了。 一、 原核生物RNA的加工 在原核生物中，rRNA基因与某些tRNA 基因组成混合操纵子，可提高效率、节省空间（增加有效信息）。 其它的tRNA基因也成簇存在，并与编码蛋白质的基因组成操纵子，它们在形式多顺反子转录物后，断裂成 为 rRNA 和tRNA 的前体，然后进一步加工成熟。 1、 原核 rRNA前体的加工（E.coli） P 370 图 20-7 E.colirRNA 前体的加工 E.coli共有三种rRNA 5S rRNA 120b 16S rRNA 1541b 23S rRNA 2904b rRNA 原初转录物含6300 个核苷酸，约30S。 大肠杆菌有 7 个 rRNA 的转录单位（操纵子），它们分散在基因组的各处。每个转录单位由16SrRNA、 23SrRNA、5SrRNSA 以及一个或几个 tRNA基因所组成。每个操纵子中 tRNA基因的种类、数量和位置都各 不相同。 RNAaseⅢ是一种rRNA、多顺反子mRNA加工的内切酶，识别特定的RNA 双螺旋区。 RNAase E 也可识别P5（5SrRNA前体）两端形成的双螺旋区。 2、 原核 tRNA前体的加工 P371 图20-8 E.coli染色体基因组有60 个tRNA 基因，即某种a.a.的 tRNA基因不止一个拷贝。 tRNA 基因大多成簇存在，或与rRNA基因，或与蛋白质基因组成混合转录单位。 tRNA 前体加工步骤 a. 核酸内切酶(RNAaseP、RNAaseF)在 tRNA两端切断。 b. 核酸外切酶(RNAaseD)从 3’端逐个切去附加序列。 c. 在 tRNA3’端加上-CCA-OH。tRNA核苷酰转移酶 d. 核苷的修饰（修饰酶）：甲基化酶 / S-腺苷蛋氨酸（SAM），假尿苷合成酶