微丝特异性药物 细胞中大多数微丝结构处于动态组装和去组装过程 中，并通过这种方式实现其功能。 细胞松弛素(cytochalasin)可切断微丝纤维，并结合在 微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上。 鬼笔环肽(phal loidin)与微丝能够特异性的结合，使微 丝纤维稳定而抑制其功能。荧光标记的鬼笔环肽可特异性 的显示微丝。 影响微丝装配动态性的药物对细胞都有毒害，说明微丝功能的发挥依赖于微丝与肌 动蛋白单体库间的动态平衡。这种动态平衡受actin,单体浓度和微丝结合蛋白的影 响。 D742008细胞中大多数微丝结构处于动态组装和去组装过程 中，并通过这种方式实现其功能。 • 细胞松弛素（cytochalasin）可切断微丝纤维，并结合在 微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上。 • 鬼笔环肽（phalloidin）与微丝能够特异性的结合，使微 丝纤维稳定而抑制其功能。荧光标记的鬼笔环肽可特异性 的显示微丝。 微丝特异性药物 影响微丝装配动态性的药物对细胞都有毒害，说明微丝功能的发挥依赖于微丝与肌 动蛋白单体库间的动态平衡。这种动态平衡受actin单体浓度和微丝结合蛋白的影 响