药物与血浆蛋白结合()。 A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄 E.无饱和性和置换现象 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（)。 A.6 B.5 C.4 D.3 E.2 吸收最慢的是(）。 A.口服给药 B.静脉注射 C.舌下含服 D.经皮给药 E.吸入给药 主动转运的特点是()。 A.需要载体，消耗能量 B.需要载体，不消耗能量 C.消耗能量，无饱和性 D.无饱和性，有竞争性抑制 E.不消耗能量，无竞争性抑制 对消除半衰期的认识不正确的是()。 A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的组织浓度下降一半所需的时间 C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢 D.符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关 E.一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除 使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是()。 A.拮抗剂 B.激动剂 C.部分激动剂 D.非竞争性拮抗剂 E.竞争性拮抗剂 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（)。 A.约50小时 B.约30小时 C.约80小时 D.约20小时 E.约70小时 血药浓度已降到有效浓度以下时为()。 A.潜伏期 B.持续期 C.失效期 D.残留期 E.消除半衰期 与受体有亲和力但无内在活性的是()。药物与血浆蛋白结合（c）。 A．是不可逆的 B．加速药物在体内的分布 C．是疏松和可逆的 D．促进药物排泄 E．无饱和性和置换现象 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（ c ）。 A．6 B．5 C．4 D．3 E．2 吸收最慢的是（d）。 A．口服给药 B．静脉注射 C．舌下含服 D．经皮给药 E．吸入给药 主动转运的特点是（a）。 A．需要载体，消耗能量 B．需要载体，不消耗能量 C．消耗能量，无饱和性 D．无饱和性，有竞争性抑制 E．不消耗能量，无竞争性抑制 对消除半衰期的认识不正确的是（ b ）。 A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B．药物的组织浓度下降一半所需的时间 C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢 D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关 E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除 使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（ e ）。 A．拮抗剂 B．激动剂 C．部分激动剂 D．非竞争性拮抗剂 E．竞争性拮抗剂 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a ）。 A．约50小时 B．约30小时 C．约80小时 D．约20小时 E．约70小时 血药浓度已降到有效浓度以下时为（ d ）。 A．潜伏期 B．持续期 C．失效期 D．残留期 E．消除半衰期 与受体有亲和力但无内在活性的是（ a ）