点击下载:山东大学:《药物分析》课程电子教案(PPT课件讲稿)第十五章 药品质量标准制订
正在加载图片...
1、溶解度测定法 准确称取(或量取)供试品一定量(准确度 为±2%,固体供试品应先研细),加入一定 量的溶剂在25±2°C,每隔5分钟振摇,30分 二钟内观察溶解情况。一般看不到溶质颗粒或液 滴时,即认为已完全溶解。1、溶解度测定法 准确称取(或量取)供试品一定量(准确度 为±2%,固体供试品应先研细),加入一定 量的溶剂在25±2℃,每隔5分钟振摇,30分 钟内观察溶解情况。一般看不到溶质颗粒或液 滴时,即认为已完全溶解
<<向上翻页
向下翻页>>
点击下载:山东大学:《药物分析》课程电子教案(PPT课件讲稿)第十五章 药品质量标准制订
©2008-现在 cucdc.com 高等教育资讯网 版权所有