酸又称脂辚壁酸和细跑膜连结，另一柴均游离于细胞壁外.磷壁酸抗原性很强，是革兰氏阳性菌的重要表面抗原；在调节离 子通过粘肽层中起作用：也可能与某些酶的活性有关：某些细菌的磷壁酸，能粘附在人类细胞表面，其作用类似菌毛，可能与致病性有关。 此外，某些革兰氏阳性萄细跑壁表面还有一些特殊的表面蛋白，如Λ重白等，都与致病有关。 革兰氏阴性萄细壁特殊组份细胞壁较满，约10-15加m,有1 2层肽聚糖外，约占细胞壁干重的5一20%。结构比较复杂。尚有特殊组 份外陕层位于细胞壁肽聚糖层的外侧，包括脂多糖、脂质双层。脂蛋白三部分（图26）。 脂蛋白()一端以蛋白质部分共价键连接于肽聚糖的四肽侧链上另一端以脂质部分经共价键连接于外膜的磷酸上，其功能是稳 定外膜并将之固定于肽聚糖层。 R88 级wgr 人兰氏阳性 图2,6细菌细胞壁结构橙式图 脂质双层是革兰阴性菌细抱壁的主要结构，除了转运营养物质外，还有屏障作用，能阻止多种物质透过，抵抗许多化学药物的作用，所以 革兰氏阴性萄对溶菌嗨、吉需素等比革兰氏阳性只有校大的抵抗力.一些化学物质如乙二胺四乙酸（EDT入)与2%十二烷基硫酸钠(SDS)或 45%水溶液可以将外要除去，而留下坚韧的肽聚糖层。此外，外膜蛋白质还可作为某些噬菌体和性菌毛的受体 脂多糖(,LPS)由脂压双层向细胞外伸出，包括类脂A、核心多桔、特异性多桔三个组成部分，习惯上将酯多桔称为细 菌内毒 类能A:为一种糖脂，是由焦磷酸键联结的氨基萄萄糖聚二糖链，其上结合有各种长链脂肪酸。它是脂多糖的毒性部分及主要成份 为革兰氏阴性菌的致病物质。无种属特异性，各种革兰氏阴性菌内声性引起的 作用超大致相后 R疼的位王送A的外层市品波蓝2路一上点莲酸DO》 、酸乙醇胺等组成。经KDO与类质A共价联结。核心 核心多糖相 在脂多糖的最外 由数个至数十个低聚糖(3~5单糖)重复单位所构成的多辣链.革兰氏阴性菌的菌体抗原(O抗 兰氏阳性萄和革兰氏阴性菌的细胞壁结构显著不同， 异。 表21革兰氏阳性菌与革兰氏 性菌细胞壁结构的比较 坚切 80% 重10-20 结构 维空间（平面结枸】 保护细菌抵抗低渗环境，承受世界杯内的 个大气的渗透 并使细菌在低渗的环境了 细胞不易破 细胞壁对维持细菌的同有形 起重要作用：可充许水分及直径小于1m的可溶性小分子自由通过 ,与物质交换有关：细胞壁 带有多和 定了细茵菌体的抗原性 .L型细菌L型是指细菌发生细胞壁缺陷的变型。因其首次在Lister研究所发现。故以其 个字母命名。 当细菌细壁中的肽聚糖结构 受到理 生物因素的直接破坏或合成被抑制这种细胞壁受损的细一般在昔通环境中不能耐受芭体内部的高渗透压而将裂死亡：但在高 环境下，它们仍可存活而成为细菌细抱壁缺陷型。革兰氏阳性菌L型称为原生质体(0pas),必须生存于高渗环境中。革兰氏阴性菌L型 称为原生质球(spheroplas)在低渗环境中仍有- 足的批抗力 细菌L型的形态因缺失细胞壁而呈高多形性有球状、杆状和丝状。大小子 一，L型细菌大多数染成革兰氏阴性。细菌L型生长繁殖时的 营养要求基本与原菌相同，但必须补充%~ %的NaC1、10%~20%糖或7%聚乙烯吡咯丽(PVP)等稳定剂，以提高培基的渗透压。同时 还需要加入人或马血清。L型细菌生长较缓慢。 般培并2~天后在软琼脂平板形成中同较厚、四周较薄的荷包蛋样细小菌落。此外。L型茵尚 有颗粒型和丝状型两种类型。L型细菌在液体培养基中生长后呈较疏松的架状颗粒，沉于管底，培并液则澄清。 酸又称脂磷壁酸(Lipteichoic acid)和细胞膜连结，另一端均游离于细胞壁外。磷壁酸抗原性很强，是革兰氏阳性菌的重要表面抗原；在调节离 子通过粘肽层中起作用；也可能与某些酶的活性有关；某些细菌的磷壁酸，能粘附在人类细胞表面，其作用类似菌毛，可能与致病性有关。 此外，某些革兰氏阳性菌细胞壁表面还有一些特殊的表面蛋白，如A蛋白等，都与致病有关。 3．革兰氏阴性菌细胞壁特殊组份细胞壁较薄，约10～15nm,有1～2层肽聚糖外，约占细胞壁干重的5～20%。结构比较复杂。尚有特殊组 份外膜层位于细胞壁肽聚糖层的外侧，包括脂多糖、脂质双层、脂蛋白三部分（图2-6）。 脂蛋白（Lipoprotein）一端以蛋白质部分共价键连接于肽聚糖的四肽侧链上另一端以脂质部分经共价键连接于外膜的磷酸上。其功能是稳 定外膜并将之固定于肽聚糖层。 图2-6 细菌细胞壁结构模式图 脂质双层是革兰阴性菌细胞壁的主要结构，除了转运营养物质外，还有屏障作用，能阻止多种物质透过，抵抗许多化学药物的作用，所以 革兰氏阴性菌对溶菌酶、青霉素等比革兰氏阳性具有较大的抵抗力。一些化学物质如乙二胺四乙酸（EDTA）与2%十二烷基硫酸钠（SDS）或 45%酚水溶液可以将外膜除去，而留下坚韧的肽聚糖层。此外，外膜蛋白质还可作为某些噬菌体和性菌毛的受体。 脂多糖（Lipopolysacchride,LPS）由脂质双层向细胞外伸出，包括类脂A、核心多糖、特异性多糖三个组成部分，习惯上将脂多糖称为细 菌内毒素。 ①类脂A：为一种糖磷脂，是由焦磷酸键联结的氨基葡萄糖聚二糖链，其上结合有各种长链脂肪酸。它是脂多糖的毒性部分及主要成份。 为革兰氏阴性菌的致病物质。无种属特异性，各种革兰氏阴性菌内毒性引起的毒性作用都大致相同。 ②核心多糖：位于类脂A的外层，由已糖、瘐糖、2-酮基—3—脱氧辛酸（KDO）、磷酸乙醇胺等组成。经KDO与类质A共价联结。核心多 糖具有属特异性，同一属细菌的核心多糖相同。 ③特异性多糖：在脂多糖的最外层，是由数个至数十个低聚糖（3～5单糖）重复单位所构成的多糖链。革兰氏阴性菌的菌体抗原（O抗 原）就是特异多糖。各种不同的革兰氏阴性菌的特异性多糖种类及排列顺序各不相同，从而决定了细菌抗的特异性。 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁结构显著不同，导致这两类细菌在染色性、抗原性、毒性、对某些药物的敏感性等方面的很大差 异。 表2－1 革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌细胞壁结构的比较 特 征 革兰氏阳性菌 革兰氏阴性菌 强度 较坚韧 较疏松 厚度 厚，20～80nm 薄，5～10nm 肽聚糖层数 多，可达50层 少，1～3层 肽聚糖含量 多，可占胞壁干重50～80% 少，占胞壁干重10～20% 磷壁酸 + - 外膜 - + 结构 三维空间（立体结构） 二维空间（平面结构） 4．细胞壁的功能细菌细胞壁坚韧而富有弹性，保护细菌抵抗低渗环境，承受世界杯内的5～25个大气的渗透压，并使细菌在低渗的环境下 细胞不易破裂；细胞壁对维持细菌的固有形态起重要作用；可充许水分及直径小于1nm的可溶性小分子自由通过，与物质交换有关；细胞壁上 带有多种抗原决定簇，决定了细菌菌体的抗原性。 5．L型细菌 L型是指细菌发生细胞壁缺陷的变型。因其首次在Lister研究所发现。故以其第一个字母命名。当细菌细胞壁中的肽聚糖结构 受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制这种细胞壁受损的细菌一般在普通环境中不能耐受菌体内部的高渗透压而将胀裂死亡；但在高渗 环境下，它们仍可存活而成为细菌细胞壁缺陷型。革兰氏阳性菌L型称为原生质体（protoplast），必须生存于高渗环境中。革兰氏阴性菌L型 称为原生质球（spheroplast）,在低渗环境中仍有一定的抵抗力。 细菌L型的形态因缺失细胞壁而呈高度多形性，有球状、杆状和丝状。大小不一，L型细菌大多数染成革兰氏阴性。细菌L型生长繁殖时的 营养要求基本与原菌相同，但必须补充3%～5%的NaC1、10%～20%蔗糖或7%聚乙烯吡咯酮（PVP）等稳定剂，以提高培养基的渗透压。同时 还需要加入人或马血清。L型细菌生长较缓慢，一般培养2～7天后在软琼脂平板形成中同较厚、四周较薄的荷包蛋样细小菌落。此外，L型菌尚 有颗粒型和丝状型两种类型。L型细菌在液体培养基中生长后呈较疏松的絮状颗粒，沉于管底，培养液则澄清