例：1,3丁二烯(1,3-butadiene). 本章目录 第一节基本定义 第二节无环体系的构象分析 。第三节环已烧系的构象分析 法罗 第四节四元、五元和七元系的构象分析 第五节十氢化荣暴的构象分析 第六节用二面角分析环系构象 第三节环已烷系的构象分析 Conformational analysis of cyclohexanes 是最稳定的构象，在环 对优 环已貌的椅武尚家 环巴院的简式南家了 简称e。31 例：1,3-丁二烯（1,3-butadiene）。 优势构象 （本节完） C H C H C H H C H H C H C H H C H C H H 32 n 第一节 基本定义 n 第二节 无环体系的构象分析 n 第三节 环已烷系的构象分析 n 第四节 四元、五元和七元系的构象分析 n 第五节 十氢化萘系的构象分析 n 第六节 用二面角分析环系构象 本 章 目 录 33 第三节 环已烷系的构象分析 Conformational analysis of cyclohexanes Conformational analysis of cyclohexanes 34 一、环已烷（cyclohexane）的构象 实验证明： ☞ 椅式构象的张力最小，是最稳定的构象，在环 已烷中椅式构象占绝对优势。 ☞ 1,000 个分子中仅一个是船式，其余都是椅式。 ☞ 室温下各构象体之间的转换达 104~105 次/秒。 椅式 （优势构象） 扭船式 真船式 椅式 （优势构象） 扭船式 半椅式 半椅式 35 [copy] 环已烷的椅式构象 36 环已烷的椅式构象-1 ☞ 6个H与分子的中心轴（C3轴）平行，称轴向 键（axial bond），简称 a 键； ☞ 另 6 个 H 与中心轴成 109o 28` 夹角，即与分 子平面成 19o 28` 夹角，称平伏键（equatorial bond），简称 e 键。 H 1 2 3 4 5 6 H H H H H H H H H 1 2 3 4 5 6