中PAHs的一般浓度在103~10ψg/kg范围内,城郊土壤中PAHs浓度更高 达104~105ug/kg。植物中PAHs浓度变化通常在20~1000ug/kg之间所报 道的PAHs浓度最高为25×10%ug/kg。有些植物能代谢PAHs,PAHs则是通 过光化学氧化和土壤微生物活动而大量耗减。首次报道植物体内PAHs的浓度的 是 Guadal①1959)他提取 Chrysanthemumvulgare Bemh(生长在煤气设施附 近根系中的PAHs,发现含有芘、芴和蒽,其根浓度高达1.23×10g/kg,远 远超过植物所能合成的量唯超过这一浓度的是加州高速公路边的桔树皮蒽的 含量达2.5×10屮g/kg( Gunther等,1967)。PAHs在植物体内的含量通常小 于该植物生长土壤中PAHs的浓度。植物体内PAHs浓度与土壤浓度比一殷为 0.002~0.33·指Bap)。Wang和 Merest(1981)分析了洋葱、甜菜、西红柿和 其生长土壤的PAHS含量,发现大多数PAHs存在于蔬菜皮中,其植/土浓度比 为0001~0.185PAHs在植物提取油中的浓度比植物组织中PAHs的浓度要高 ( Stevcevska和 Jovanovic K,1974; Grimmer和 Hildebrandt,1967)。在植 珠內,地上部分PAHs浓度通常大于地下部分,大叶植物比小叶植物含更多的 PAHs,表明叶内PAHs主要从大气中吸收而来。许多植物和蔬菜的PAHS污染 来自大气。通过淋洗方法不能有效地去除PAHs对蔬菜的污染。 环境中的多环芳烃主要通过大气沉降进入到土壤中。大多数的气态状的和微 粒状的PAHs在沉降前通过长距离的大气运移然后经大气的沉降进入到土壤介 质中( Wania等,1996)。PAHs主要在腐殖质土壤层中累积,然后PAHs在土壤 中的进一步归趋为吸咐,渗滤和生物降解。不同的污染状况污染源污、染程度 等),不同的地理位置(温带地区、热带地区等),不同的环境功能区域如森林 农用地、城市工业区等),不同的气候条件(如温度,湿度等)对土壤中的PAHS10 中 PAHs 的一般浓度在 103～104μ g/kg 范围内，城郊土壤中 PAHs 浓度更高， 达 104～106ug/kg。植物中 PAHs 浓度变化通常在 20～1000ug/kg 之间，所报 道的 PAHs 浓度最高为 2.5×104ug/kg。有些植物能代谢 PAHs，PAHs 则是通 过光化学氧化和土壤微生物活动而大量耗减。首次报道植物体内 PAHs 的浓度的 是 Guddal(1959)。他提取 Chrysanthemumvulgare Bemh (生长在煤气设施附 近)根系中的 PAHs，发现含有芘、芴和蒽，其根浓度高达 1.23×104μ g/kg，远 远超过植物所能合成的量，唯一超过这一浓度的是加州高速公路边的桔树皮蒽的 含量达 2.5×104μ g/kg (Gunther 等，1967)。PAHs 在植物体内的含量通常小 于该植物生长土壤中 PAHs 的浓度。植物体内 PAHs 浓度与土壤浓度比一般为 0.002～0.33 (指 Bap)。Wang 和 Meresz(1981)分析了洋葱、甜菜、西红柿和 其生长土壤的 PAHs 含量，发现大多数 PAHs 存在于蔬菜皮中，其植/土浓度比 为 0.001～0.185，PAHs 在植物提取油中的浓度比植物组织中 PAHs 的浓度要高 (Stevcevska 和 Jovanovic K，1974；Grimmer 和 Hildetrandt，1967)。在植 珠内，地上部分 PAHs 浓度通常大于地下部分，大叶植物比小叶植物含更多的 PAHs，表明叶内 PAHs 主要从大气中吸收而来。许多植物和蔬菜的 PAHs 污染 来自大气。通过淋洗方法不能有效地去除 PAHs 对蔬菜的污染。 环境中的多环芳烃主要通过大气沉降进入到土壤中。大多数的气态状的和微 粒状的 PAHs 在沉降前通过长距离的大气运移，然后经大气的沉降进入到土壤介 质中(Wania 等，1996)。PAHs 主要在腐殖质土壤层中累积，然后 PAHs 在土壤 中的进一步归趋为吸咐，渗滤和生物降解。不同的污染状况(污染源污、染程度 等)，不同的地理位置(温带地区、热带地区等)，不同的环境功能区域(如森林、 农用地、城市工业区等)，不同的气候条件(如温度，湿度等)对土壤中的 PAHs