图2-8电压门控Na'通道的分子结构示意图 A:构成电压门控Na通道的a-亚单中的4个结构以及每个结构域中6个 a-螺旋在膜中存在形式平面~P表示磷酸化位点 B:4个结构域及其a-螺旋形成通道时的相对位置 (三)机械门控通道 体内存在不少能感受机械性刺激并引致细胞功能改变的细胞。如内耳毛细胞顶部的听毛在受到切和力的作用产 生弯曲时,毛细胞会出现暂短的感受器电位,这也是一种跨膜信号转换,即外来机械性信号通过某种结构内的 过程,引起细胞的跨膜电位变化。据精细观察,从听毛受力而致听毛根部所在膜的变形,到该处膜出现跨膜离 子移动之间,只有极短的潜伏期,因而推测可能是膜的局部变形或牵引,直接激活了附近膜中的机械门控通道 细胞间通道还有一种通道,不是沟通胞浆和细胞外液的跨膜通道,而是允许相邻细胞之间直接进行胞浆内 物质交换的通道,故称为细胞间通道。这种通道研究,是从缝隙连接超微结枃观察开始的。在缝隙连接处相邻 两细胞的膜仅隔开2.0恤m左右,而且像是有某种物质结枃把两者连接起来:将两侧细胞膜分离进行超微结枃观 察和分子生物学分析,发现每一侧的膜上都整齐地地排列着许多蛋白质颗粒,每个颗粒实际是由6个蛋白质亚 单位(分子量各为25kd)构成的6聚体蛋白质,中间包绕一个水相孔道:构成颗粒的蛋白质和中心孔道贯穿 所在膜的脂质双分子层:在两侧细胞膜靠紧形成细胞间的缝隙连接时,两侧膜上的各颗粒即通道样结构都两两 对接起来,于是形成了一条条沟通两细胞胞浆的通路,而与细胞间液不相沟通。这种细胞间通道的孔洞大小 般可允许分子量小于1.0^1.5kd或分子直径小于1.0mm的物质分子通过,这包括了电解质离子、氨基酸、葡 萄糖和核苷酸等。这种缝隙连接或细胞间通道多见于肝细胞、心肌细胞、肠平滑肌细胞、晶状体细胞和一些神 经细胞之间。缝隙连接不一定是细胞间的一种永久性结构:至少在体外培养的细胞之间的缝隙连接或其中包含 颗粒的多少,可因不同环境因素而变化:似乎是细胞膜中经常有单方面装配好的通道颗粒存在,在两侧膜靠近 并有其他调控因素存在时,就有可能实现对接,而在另一些因素存在时,两方面还可再分离。已对接的通道是 否处于“开放”状态,也要受到多种因素的调控,例如当细胞内Ca2、H浓度增加时,可促使细胞间通道关闭图 2-8 电压门控 Na+通道的分子结构示意图 A：构成电压门控 Na+通道的 α-亚单中的 4 个结构以及每个结构域中 6 个 α-螺旋在膜中存在形式平面 ～P 表示磷酸化位点 B：4 个结构域及其 α-螺旋形成通道时的相对位置 （三）机械门控通道 体内存在不少能感受机械性刺激并引致细胞功能改变的细胞。如内耳毛细胞顶部的听毛在受到切和力的作用产 生弯曲时，毛细胞会出现暂短的感受器电位，这也是一种跨膜信号转换，即外来机械性信号通过某种结构内的 过程，引起细胞的跨膜电位变化。据精细观察，从听毛受力而致听毛根部所在膜的变形，到该处膜出现跨膜离 子移动之间，只有极短的潜伏期，因而推测可能是膜的局部变形或牵引，直接激活了附近膜中的机械门控通道。 细胞间通道 还有一种通道，不是沟通胞浆和细胞外液的跨膜通道，而是允许相邻细胞之间直接进行胞浆内 物质交换的通道，故称为细胞间通道。这种通道研究，是从缝隙连接超微结构观察开始的。在缝隙连接处相邻 两细胞的膜仅隔开 2.0nm 左右，而且像是有某种物质结构把两者连接起来；将两侧细胞膜分离进行超微结构观 察和分子生物学分析，发现每一侧的膜上都整齐地地排列着许多蛋白质颗粒，每个颗粒实际是由 6 个蛋白质亚 单位（分子量各为 25kd）构成的 6 聚体蛋白质，中间包绕一个水相孔道；构成颗粒的蛋白质和中心孔道贯穿 所在膜的脂质双分子层；在两侧细胞膜靠紧形成细胞间的缝隙连接时，两侧膜上的各颗粒即通道样结构都两两 对接起来，于是形成了一条条沟通两细胞胞浆的通路，而与细胞间液不相沟通。这种细胞间通道的孔洞大小， 一般可允许分子量小于 1.0~1.5kd 或分子直径小于 1.0nm 的物质分子通过，这包括了电解质离子、氨基酸、葡 萄糖和核苷酸等。这种缝隙连接或细胞间通道多见于肝细胞、心肌细胞、肠平滑肌细胞、晶状体细胞和一些神 经细胞之间。缝隙连接不一定是细胞间的一种永久性结构；至少在体外培养的细胞之间的缝隙连接或其中包含 颗粒的多少，可因不同环境因素而变化；似乎是细胞膜中经常有单方面装配好的通道颗粒存在，在两侧膜靠近 并有其他调控因素存在时，就有可能实现对接，而在另一些因素存在时，两方面还可再分离。已对接的通道是 否处于“开放”状态，也要受到多种因素的调控，例如当细胞内 Ca2+、H +浓度增加时，可促使细胞间通道关闭