处理脱水得到两个异构烯烃C和D(CH4)的混合物。C还能通过A和CH2=PPh反应得 到。通过臭氧分解,D转化为酮醛E(CH1O2),E用湿的氧化银氧化变成酮酸F(CHO3) F用溴和氢氧化钠处理,得到3-甲基1,6-己二酸。试推导A、B、C、D、E和F的结构式, 并写出相关的方程式 18某芳烃A(CH1o),在ACl存在下与CH3COCl反应,生成单一产物B(CHl2O)。B能 与羟氨盐酸盐反应,生成两种异构的肟C和D(ClH3NO)。将C用浓HSO处理得到酰氨 E(CHNO),而D在相同的条件下则转变为异构的酰氨F。如将F进行碱性水解,则可得 到2,5-二甲基苯胺。试写出A至F的结构式。 19.有一化合物A,分子式为CHx,具有光活性,在铂催化下加一分子氢得到两个异构体 B和C,分子式为C2H2。A臭氧化只得到一个化合物D,分子式为CHO,也具有旋光活 性,D与羟氨反应得E(C6HNO)。D与DCl在D2O中可以与a活泼氢发生交换反应得到 CaHD3O,表明三个α活泼氢,D的NMR谱表明只有一个甲基,是二重蜂。试推测化合物 A-E的结构。 20.化合物A的分子式为CH12O,在1710cm-1处有强吸收蜂。A和L/NaOH溶液作用得到 黄色沉淀,与 Tollens试剂作用无银镜产生。但若A用稀H2SO4处理后,所生成的化合物与 Telles试剂作用有银镜作用。A的NMR数据如下: 8=2.1,单蜂,3H8=2.6,双蜂,2H8=3.2,单蜂,6H8=46,三重蜂,H 写出A的结构式及相关反应。处理脱水得到两个异构烯烃 C 和 D（C8H14）的混合物。C 还能通过 A 和 CH2=PPh3 反应得 到。通过臭氧分解，D 转化为酮醛 E（C8H1402），E 用湿的氧化银氧化变成酮酸 F（C8H14O3）。 F 用溴和氢氧化钠处理，得到 3-甲基-1，6-己二酸。试推导 A、B、C、D、E 和 F 的结构式， 并写出相关的方程式。 18.某芳烃 A（C8H10），在 AlCl3 存在下与 CH3COCl 反应，生成单一产物 B（C10H12O）。B 能 与羟氨盐酸盐反应，生成两种异构的肟 C 和 D（C10H13NO）。将 C 用浓 H2SO4 处理得到酰氨 E（C10H13NO），而 D 在相同的条件下则转变为异构的酰氨 F。如将 F 进行碱性水解，则可得 到 2，5-二甲基苯胺。试写出 A 至 F 的结构式。 19．有一化合物 A，分子式为 C12H20，具有光活性，在铂催化下加一分子氢得到两个异构体 B 和 C，分子式为 C12H22。A 臭氧化只得到一个化合物 D，分子式为 C6H10O，也具有旋光活 性，D 与羟氨反应得 E（C6H11NO）。D 与 DCl 在 D2O 中可以与α活泼氢发生交换反应得到 C6H7D3O，表明三个α活泼氢，D 的 NMR 谱表明只有一个甲基，是二重蜂。试推测化合物 A-E 的结构。 20．化合物 A 的分子式为 C6H12O3，在 1710cm-1 处有强吸收蜂。A 和 I2/NaOH 溶液作用得到 黄色沉淀，与 Tollens 试剂作用无银镜产生。但若 A 用稀 H2SO4 处理后，所生成的化合物与 Tellens 试剂作用有银镜作用。A 的 NMR 数据如下： (1 ). δ=2.1,单蜂，3H (2 ). δ=2.6,双蜂，2H (3 ). δ=3.2，单蜂，6H (4 ). δ=4.6，三重蜂，1H 写出 A 的结构式及相关反应