答案:B 2.帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷,前额小呈斜 坡样,头皮后顶部常有缺损,严重智力低下,多指等。关于此病,下列说法正确的是( A.该病遗传遵循孟德尔遗传定律 B.帕陶综合征没有致病基因,但该病属于遗传病 C.该病形成的原因可能是基因重组 D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 答案:B 3.下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是 A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条 B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式 D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列 答案:B 4.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是() ①确定要调査的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调査 要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据 B.③①④② C.①③④② D.①④③② 答案:C 5.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( 选项 患者 胎儿性别 妻子 女性 ABCD 妻子 男性或女性 妻子 男性 丈夫 男性或女性 答案:D 6.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐 性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正 常,乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),请根据题意回答问题: (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相应的基因型: 甲夫妇:男 乙夫妇:男:答案：B 2．帕陶综合征患者的 13 号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜 坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是( ) A．该病遗传遵循孟德尔遗传定律 B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病 C．该病形成的原因可能是基因重组 D．该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 答案：B 3．下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是( ) A．21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 45 条 B．产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 C．遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式 D．人类基因组测序是测定人体细胞中所有 DNA 碱基序列 答案：B 4．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是( ) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查 要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③② 答案：C 5．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( ) 选项 患者 胎儿性别 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 答案：D 6．已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由 X 染色体上的隐 性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素 D 佝偻病患者，女方正 常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题： (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型： 甲夫妇：男：________；女：________。 乙夫妇：男：________；女：________