8、初步具备综合运用药物化学知识进行药物开发研制的能力 四、考试知识点基本要求 (一)有机化学方面: 1、烷烃 掌握烷烃的同系列和构造异构,乙烷和丁烷的构象、优势构象、用 Newman投影式表 示构象:烷烃的系统命名法和普通命名法,正、异、新的概念,常见的烷基:烷烃的物理性 质。熔点、沸点的变化规律:烷烃卤代反应及其历程,自由基的稳定性,过渡态和中间体的 概念。熟悉反应过程中能量变化对反应速度和产物的影响。了解常见烷烃:烷烃的氧化反应 和热裂反应 2、脂环烃 掌握环烷烃的命名方法,构造异构,构型异枃:环丙烷的结枃,小环烷烃的加成反应 环已烷及一取代和二取代环已烷的构象,船式,椅式、平伏键和直立键的概念,取代环已烷 的优势构象。熟悉十氢萘的构型和构象。了解:桥环、螺环烃和螺环分子中存在的对映异构 手性轴的概念。 3、立体化学 掌握旋光度α、比旋光度[α]、手性分子,对映体、非对映体、内消旋体和外消旋 体的概念:含一个手性碳的光学异构,手性分子的旋光性、手性分子的表示方法、费歇尔投 影式;用D/L和R/S标示构型的次序规则。含二个手性碳的光学异构和构型的标示。熟悉 绝对构型、相对构型、赤型、苏型和差向异构的概念。了解含更多个手性碳的光学异构,外 消旋体拆分,烷烃卤代反应中手性分子的立体化学。 4、卤代烃 掌握卤代烷的分类和命名;卤代烷的亲核取代反应和消除反应:格氏试剂的生成和性 质:卤代烷亲核取代反应的历程和卤代烷结构,亲核试剂,溶剂,离去基团对反应影响的 般规律。正碳离子的结构,稳定性和对反应活性的影响,不同卤素对反应活性的影响:消除 反应的历程,消除反应的扎依采夫规律及其解释。了解卤代烷的结构和物理性质:多卤代烷 的特性。 5、烯烃 掌握烯烃的分子结构;sp2杂化,π键的形成及特性:烯烃的分子通式,顺反异构现 象的产生及用顺反和Z/E标示顺反异构;烯烃的系统命名;烯烃亲电加成反应(与BX、H20 H2S4、X2及HOX等)亲电加成反应的历程,正碳离子的重排,加成反应的立体化学,马氏 规则及其现代理论解释,σ-π共轭;硼氢化反应及反应方向和应用。烯烃的氧化反应(KMin04 03/H20和环氧化),不断键氧化的方向及其立体化学:烯烃的α-卤代反应,p-π共轭。烃 与HBr加成的过氧化物效应和原因。熟悉物理性质;聚合反应。 6、二烯烃和炔烃8、初步具备综合运用药物化学知识进行药物开发研制的能力。 四、考试知识点基本要求 （一）有机化学方面： 1、烷烃 掌握烷烃的同系列和构造异构，乙烷和丁烷的构象、优势构象、用 Newman 投影式表 示构象；烷烃的系统命名法和普通命名法，正、异、新的概念，常见的烷基；烷烃的物理性 质。熔点、沸点的变化规律；烷烃卤代反应及其历程，自由基的稳定性，过渡态和中间体的 概念。熟悉反应过程中能量变化对反应速度和产物的影响。了解常见烷烃；烷烃的氧化反应 和热裂反应。 2、脂环烃 掌握环烷烃的命名方法，构造异构，构型异构；环丙烷的结构，小环烷烃的加成反应； 环已烷及一取代和二取代环已烷的构象，船式，椅式、平伏键和直立键的概念，取代环已烷 的优势构象。熟悉十氢萘的构型和构象。了解：桥环、螺环烃和螺环分子中存在的对映异构； 手性轴的概念。 3、立体化学 掌握旋光度α、比旋光度［α］、手性分子，对映体、非对映体、内消旋体和外消旋 体的概念；含一个手性碳的光学异构，手性分子的旋光性、手性分子的表示方法、费歇尔投 影式；用 D／L 和 R／S 标示构型的次序规则。含二个手性碳的光学异构和构型的标示。熟悉 绝对构型、相对构型、赤型、苏型和差向异构的概念。了解含更多个手性碳的光学异构，外 消旋体拆分，烷烃卤代反应中手性分子的立体化学。 4、卤代烃 掌握卤代烷的分类和命名；卤代烷的亲核取代反应和消除反应；格氏试剂的生成和性 质；卤代烷亲核取代反应的历程和卤代烷结构，亲核试剂，溶剂，离去基团对反应影响的一 般规律。正碳离子的结构，稳定性和对反应活性的影响，不同卤素对反应活性的影响；消除 反应的历程，消除反应的扎依采夫规律及其解释。了解卤代烷的结构和物理性质；多卤代烷 的特性。 5、烯烃 掌握烯烃的分子结构；sp2 杂化，π键的形成及特性；烯烃的分子通式，顺反异构现 象的产生及用顺反和 Z／E 标示顺反异构；烯烃的系统命名；烯烃亲电加成反应（与 HX、H2O、 H2SO4、X2 及 HOX 等）亲电加成反应的历程，正碳离子的重排，加成反应的立体化学，马氏 规则及其现代理论解释，σ-π共轭；硼氢化反应及反应方向和应用。烯烃的氧化反应（KMnO4、 O3／H2O 和环氧化），不断键氧化的方向及其立体化学；烯烃的α-卤代反应，p-π共轭。烃 与 HBr 加成的过氧化物效应和原因。熟悉物理性质；聚合反应。 6、二烯烃和炔烃