第五节、其它类别抗生素Miscellaneous Antibiotics) 氯霉素(Chloramphenicol)是1947年由委内瑞拉链霉菌培养 液中得到的，确认结构后次年用化学方法合成并应用于临床， 化学名称：2,2二氯-N-[(1R,2R-2-羟基-1-（羟甲基）-2-(4-硝基苯 基)乙基]乙酰胺 或D苏式) 主要副作用：可逆性骨髓抑制，再生障碍性贫血及灰婴综合症； 临床作用：抗菌谱广，对G-及G+均有作用，临床用于治疗伤寒， 副伤寒，斑疹伤寒等. 02N NHCOCH2CI HO CH2OH 作用机制：抑制细菌蛋白质的合成；第五节、其它类别抗生素(Miscellaneous Antibiotics) 1 氯霉素(Chloramphenicol)是1947年由委内瑞拉链霉菌培养 液中得到的,确认结构后次年用化学方法合成并应用于临床. 临床作用:抗菌谱广,对G-及G+均有作用,临床用于治疗伤寒, 副伤寒,斑疹伤寒等. O2N CH2OH H H HO NHCOCH2Cl 主要副作用:可逆性骨髓抑制,再生障碍性贫血及灰婴综合症; 作用机制:抑制细菌蛋白质的合成; 化学名称: 2,2二氯-N-[(1R,2R)]-2-羟基-1-(羟甲基)-2-(4-硝基苯 基)乙基]乙酰胺 或D-苏式-(-)-