3,DNA聚合酶( DNA polymerase):以DNA为模板,催化核苷酸残基加到已存在的聚核苷酸3末端反 应的酶。某些DNA聚全酶具有外切核酸酶的活性,可用来校正新合成的核苷酸的序列 4, Klenow片段( Klenow fragment): E coli DNA聚合酶I经部分水解生成的C末端605个氨基酸残基片 段。该片段保留了DNA聚合酶I的5-3聚合酶和3-5外切酶活性,但缺少完整酶的5-3外切酶 5,前导链( eading strand):与复制叉移动的方向一致,通过连续的53聚合合成的新的DNA链 6,滞后链( lagging strand):与复制叉移动的方向相反,通过不连续的53聚合合成的新的DNA链。 7,冈崎片段( Okazaki fragment):相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),是在DNA的滞后链 的不连续合成期间生成的片段,这是 Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到 的 引发体( prosome):一种多蛋白复合体,Ecoi中的引发体包括催化DNA滞后链不连续DNA合成所 必需的,短的RNA引物合成的引发酶,解旋酶。 9,复制体( replisome):一种多蛋白复合体,包含DNA聚合酶,引发酶,解旋酶,单链结合蛋白和其它 辅助因子。复制体位于每个复制叉处进行细菌染色体DNA复制的聚合反应。 10,单链结合蛋白(SsB):一种与单链DNA结合紧密的蛋白,它的结构可以防止复制叉处单链DNA本身 重新折叠回双链区。 11,滚环复制( rolling circle replication):复制环状DNA的一种模式,在该模式中,DNA聚合酶结合在 个缺口链的3端绕环合成与模板链互补的DNA,每一轮都是新合成的DNA取代前一轮合成的DNA 12,逆转录酶( reverse transcriptase):一种催化以RNA为模板合成DNA的DNA聚合酶,具有RNA指导 的DNA合成,水解RNA和DNA指导的DNA合成的酶活性 13,互补NDA(cDNA):通过逆转录酶由mRNA模板合成的双链DNA 14,聚合酶链式反应(PCR):扩增样品中的DNA量和富集众多DNA分子中的一个特定的DNA序列的一 种技术。在该反应中,使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物,进行多轮的DNA合成。其中包括 DNA变性,引物退火和在 Tap DNA聚合酶催化下的DNA合成 15,直接修复( direct repair):是通过一种可连续扫描DNA,识别出损伤部位的蛋白质,将损伤部位直接 修复的方法。该修复方法不用切断DNA或切除碱基。 16切除修复( excision repaIr):通过切除-修复内切酶使DNA损伤消除的修复方法。一般是切除损伤区 然后在DNA聚合酶的作用下,以露出的单链为模板合成新的互补链,最后用连接酶将缺口连接起来。 17,错配修复( mismatch repair):在含有错配碱基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢复的修复方式 这种修复方式的过程是:识别出下正确地链,切除掉不正确链的部分,然后通过DNA聚合酶和DNA连接 酶的作用,合成正确配对的双链 第十八章 1,遗传学中心法则( genetic central dogma):描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径。遗传信息 贮存在DNA中,DNA被复制传给子代细胞,信息被拷贝或由DNA转录成RNA,然后RNA翻译成多肽。不 过,由于逆转录酶的反应,也可以以RNA为模板合成DNA 2,转录( transcription):在由RNA聚合酶和辅助因子组成的转录复合物的催化下,从双链DNA分子中拷 贝生物信息生成一条RNA链的过程 3,模板链( template strand):可作为模板转录为RNA的那条链该链与转录的RNA碱基互补(AU,GC)。 在转录过程中,RNA聚合酶与模板链结合,并沿着模板链的3&aCU;58acu;方向移动,按照5&aαute; 3& acute;方向催化RNA的合成 4,编码链( coding strand):双链DNA中,不能进行转录的那一条DNA链,该链的核苷酸序列与转录生 成的RNA的序列一致(在RNA中是以U取代了DNA中的T)。 5,核心酶( core enzyme):大肠杆菌的RNA聚合酶全酶由5个亚基组成(a2B,B),没有6基的酶叫核 心酶。核心酶只能使己开始合成的RNA链延长,但不具有起始合成RNA的能力,必须加入δ基才表现出3，DNA 聚合酶（DNA polymerase）：以 DNA 为模板，催化核苷酸残基加到已存在的聚核苷酸 3ˊ末端反 应的酶。某些 DNA 聚全酶具有外切核酸酶的活性，可用来校正新合成的核苷酸的序列。 4，Klenow 片段（Klenow fragment）：E.coli DNA 聚合酶 I 经部分水解生成的 C 末端 605 个氨基酸残基片 段。该片段保留了 DNA 聚合酶 I 的 5ˊ-3ˊ聚合酶和 3ˊ-5ˊ外切酶活性，但缺少完整酶的 5ˊ-3ˊ外切酶 活性。 5，前导链（leading strand）:与复制叉移动的方向一致，通过连续的 5ˊ-3ˊ聚合合成的新的 DNA 链。 6，滞后链（lagging strand）：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的 5ˊ-3ˊ聚合合成的新的 DNA 链。 7，冈崎片段（Okazaki fragment）：相对比较短的 DNA 链（大约 1000 核苷酸残基），是在 DNA 的滞后链 的不连续合成期间生成的片段，这是 Reiji Okazaki 在 DNA 合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到 的。 8，引发体（primosome）：一种多蛋白复合体，E.coli 中的引发体包括催化 DNA 滞后链不连续 DNA 合成所 必需的，短的 RNA 引物合成的引发酶，解旋酶。 9，复制体（replisome）：一种多蛋白复合体，包含 DNA 聚合酶，引发酶，解旋酶，单链结合蛋白和其它 辅助因子。复制体位于每个复制叉处进行细菌染色体 DNA 复制的聚合反应。 10，单链结合蛋白（SSB）：一种与单链 DNA 结合紧密的蛋白，它的结构可以防止复制叉处单链 DNA 本身 重新折叠回双链区。 11，滚环复制（rolling-circle replication）：复制环状 DNA 的一种模式，在该模式中，DNA 聚合酶结合在一 个缺口链的 3ˊ端绕环合成与模板链互补的 DNA，每一轮都是新合成的 DNA 取代前一轮合成的 DNA。 12，逆转录酶（reverse transcriptase）：一种催化以 RNA 为模板合成 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 RNA 指导 的 DNA 合成，水解 RNA 和 DNA 指导的 DNA 合成的酶活性。 13，互补 NDA（cDNA）：通过逆转录酶由 mRNA 模板合成的双链 DNA。 14，聚合酶链式反应（PCR）：扩增样品中的 DNA 量和富集众多 DNA 分子中的一个特定的 DNA 序列的一 种技术。在该反应中，使用与目的 DNA 序列互补的寡核苷酸作为引物，进行多轮的 DNA 合成。其中包括 DNA 变性，引物退火和在 Tap DNA 聚合酶催化下的 DNA 合成。 15，直接修复（direct repair）：是通过一种可连续扫描 DNA，识别出损伤部位的蛋白质，将损伤部位直接 修复的方法。该修复方法不用切断 DNA 或切除碱基。 16 切除修复（excision repair）：通过切除-修复内切酶使 DNA 损伤消除的修复方法。一般是切除损伤区， 然后在 DNA 聚合酶的作用下，以露出的单链为模板合成新的互补链，最后用连接酶将缺口连接起来。 17，错配修复（mismatch repair）：在含有错配碱基的 DNA 分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。 这种修复方式的过程是：识别出下正确地链，切除掉不正确链的部分，然后通过 DNA 聚合酶和 DNA 连接 酶的作用，合成正确配对的双链 DNA。 第十八章 1，遗传学中心法则（genetic central dogma）：描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径。遗传信息 贮存在 DNA 中，DNA 被复制传给子代细胞，信息被拷贝或由 DNA 转录成 RNA，然后 RNA 翻译成多肽。不 过，由于逆转录酶的反应，也可以以 RNA 为模板合成 DNA。 2，转录（transcription）：在由 RNA 聚合酶和辅助因子组成的转录复合物的催化下，从双链 DNA 分子中拷 贝生物信息生成一条 RNA 链的过程。 3，模板链（template strand）：可作为模板转录为 RNA 的那条链该链与转录的 RNA 碱基互补（A-U，G-C）。 在转录过程中,RNA 聚合酶与模板链结合，并沿着模板链的 3´→5´方向移动，按照 5´ →3´方向催化 RNA 的合成。 4，编码链（coding strand）：双链 DNA 中，不能进行转录的那一条 DNA 链，该链的核苷酸序列与转录生 成的 RNA 的序列一致（在 RNA 中是以 U 取代了 DNA 中的 T）。 5，核心酶（core enzyme）：大肠杆菌的 RNA 聚合酶全酶由 5 个亚基组成（α2β，βδ），没有 δ 基的酶叫核 心酶。核心酶只能使已开始合成的 RNA 链延长，但不具有起始合成 RNA 的能力，必须加入 δ 基才表现出