H0:μ1=uo即该地男性红细胞数与标准值相同; H1:μ1<μ0即该地男性红细胞数低于标准值; a=0.05 2.计算检验统计量 x1-u0466-48 =-5888 /m1058 3.确定P值,作出推断结论 lul> 结论:在a=005水准下,拒绝H,接受H1,两者相差显著,有统计 学意义。可认为该地男性红细胞数低于标准值。 建立检验假设,确定检验水准 H:μ2=μo即该地男性血红蛋白量与标准值相同 H1:μ2<μo即该地男性血红蛋白量低于标准值; a=005 2计算检验统计量 71360=1523 3.确定P值,作出推断结论 u2|>uo0=164p<0.05 结论:在α=005水准下,拒绝H,接受H1,两者相差显著,有统计 学意义。可认为该地男性血红蛋白量低于标准值。 2.一药厂为了解其生产的某药物(同一批次)之有效成份含量是否符合国家 规定的标准,随机抽取了该药10片,得其样本均数为1030mg,标准差为222mg 试估计该批药剂有效成份的平均含量 :95%CI为X±1o035S=103.0±2262×2.22/√0,所以该批药剂有效成份的平 均含量95%的可信区间为(101.41,104.59)。37 H0: μ1=μ0 即该地男性红细胞数与标准值相同； H1: μ1<μ0 即该地男性红细胞数低于标准值； α=0.05 2.计算检验统计量 u1= 1 1 1 0 S n X − u = 0.58 360 4.66 − 4.84 =-5.888 3.确定 P 值，作出推断结论 |u1|>u0.05=1.64 p<0.05 结论：在α=0.05 水准下，拒绝 H0，接受 H1，两者相差显著，有统计 学意义。可认为该地男性红细胞数低于标准值。 B 1.建立检验假设，确定检验水准 H0: μ2=μ0 即该地男性血红蛋白量与标准值相同； H1: μ2<μ0 即该地男性血红蛋白量低于标准值； α=0.05 2.计算检验统计量 u2= 2 2 2 0 S n X − u = 7.1 360 134.5 −140.2 =-15.23 3.确定 P 值，作出推断结论 |u2|>u0.05=1.64 p<0.05 结论：在α=0.05 水准下，拒绝 H0，接受 H1，两者相差显著，有统计 学意义。可认为该地男性血红蛋白量低于标准值。 2.一药厂为了解其生产的某药物（同一批次）之有效成份含量是否符合国家 规定的标准，随机抽取了该药 10 片，得其样本均数为 103.0mg，标准差为 2.22mg。 试估计该批药剂有效成份的平均含量。 答：95%CI 为 X X  t 0.05/ 2,9 S =103.0  2.262×2.22/ 10 ，所以该批药剂有效成份的平 均含量 95%的可信区间为（101.41，104.59）