2×104 △T S大小变化的原因:(1)珠光体形成在一个温度范围内进行,先冷却得到的 珠光体由于形成温度高,C原子扩散速度快,扩散距离长,珠光体片层间距So 大。(2)随着温度降低,后冷却得到的珠光体由于ΔT增大,ΔG増大,形核率I 增加并且C原子扩散速度和距离变小,使S0变小。 三、珠光体的晶体结构 片状珠光体是F和Fe3C层片相间的机械混合组织。粒状珠光体是粒状Fe3C 分布于F基体上形成的混合组织。其中F的晶体结构为体心立方:FeC为复杂 斜方结构。在珠光体形成时,F与Fe3C具有两类确定的晶体学位向关系。同时 先共析相F、Fe3C与原奥氏体也有确定的晶体学位向关系 §11-2珠光体的形成机制(以共析钢为例) 珠光体形成的热力学条件 (1)由于A→P是在较高温度形成,Fe 和C原子能够长程扩散,A→P是扩散型 相变;(2)由于缺陷形核,相变消耗的能量 较小,在较小过冷度△T条件下A→P相变 即可发生,见图3-3。即满足 △G=Gp-G≤0 二、片状珠光体的形成机制 a+ Fe3C 晶体结构: 面心立方体心立方复杂斜方 0.77% 0.0218% 6.67% 1形核:(1)奥氏体晶界:(2)奥氏体晶内(奥氏体 晶内有不均匀或未溶Fe3C时)。满足(1)能量起 伏:(2)结构起伏:(3)成分起伏三个条件 关于F和Fe3C谁领先形核过去一直争论, 现在认为都有可能成为领先相。 2长大:以Fe3C为领先相讨论,当珠光体晶核 C C3 C3 CI 在奥氏体晶界形成(A、F和Fe3C三相共存)时 图3-4 过冷奥氏体中存在C浓度不均匀,见图3-4。 C C1一与铁素体相接的奥氏体C%;使 C2-与Fe3C相接的奥氏体C%; Fe:CT S   = 4 0 8.02 10 (Ǻ) S0 大小变化的原因：(1)珠光体形成在一个温度范围内进行，先冷却得到的 珠光体由于形成温度高，C 原子扩散速度快，扩散距离长，珠光体片层间距 S0 大。(2)随着温度降低，后冷却得到的珠光体由于 ΔT 增大，ΔG 增大，形核率 I 增加并且 C 原子扩散速度和距离变小，使 S0 变小。 三、珠光体的晶体结构 片状珠光体是 F 和 Fe3C 层片相间的机械混合组织。粒状珠光体是粒状 Fe3C 分布于 F 基体上形成的混合组织。其中 F 的晶体结构为体心立方；Fe3C 为复杂 斜方结构。在珠光体形成时，F 与 Fe3C 具有两类确定的晶体学位向关系。同时， 先共析相 F、Fe3C 与原奥氏体也有确定的晶体学位向关系。 §11-2 珠光体的形成机制(以共析钢为例) 一、珠光体形成的热力学条件 (1)由于 A→P 是在较高温度形成，Fe 和 C 原子能够长程扩散，A→P 是扩散型 相变；(2)由于缺陷形核，相变消耗的能量 较小，在较小过冷度 ΔT 条件下 A→P 相变 即可发生，见图 3-3。即满足： ΔG = Gp-Gγ≤0 二、片状珠光体的形成机制 γ → α + Fe3C 晶体结构： 面心立方 体心立方 复杂斜方 C%： 0.77% 0.0218% 6.67% 1.形核：(1)奥氏体晶界；(2)奥氏体晶内(奥氏体 晶内有不均匀或未溶 Fe3C 时)。满足(1)能量起 伏；(2)结构起伏；(3)成分起伏三个条件。 关于 F 和 Fe3C 谁领先形核过去一直争论， 现在认为都有可能成为领先相。 2.长大：以 Fe3C 为领先相讨论，当珠光体晶核 在奥氏体晶界形成(A、F 和 Fe3C 三相共存)时， 过冷奥氏体中存在 C 浓度不均匀，见图 3-4。 C1—与铁素体相接的奥氏体 C%；使 C2—与 Fe3C 相接的奥氏体 C%； G E P S C4C3 C2 C1 T1 图 3-4 α γ C C C C C Fe3C 图 3-5 Gγ Gp G T1 A1 T ΔG ΔT 图 3-3