促性腺激素释放激素( gonadotropin- releasing hormone,GnRH,LRH)是十肽激素,其化学结构为 (焦)谷-组-色-丝-酪-甘亮-精-脯一甘-NH2 GnRH促进性腺垂体合成与释放促性腺激素。当机体静脉注射100 mg GnRH,10min后血中黄体生成素(LH) 与卵泡刺激素(FSH)浓度明显增加,但以L的增加更为显著。在体外腺垂体组织培养系统中加入GnR, 亦能引起LH与FSH分泌增加,如果先用GnH抗血清处理后,再给予GnRH,则可减弱或消除Gn的效应 下丘脑释放GnRH的特脉冲式释放,因而造成血中LH与FS浓度也呈现脉冲式波动。从恒河猴垂体门脉 血管收集的血样测定GnRH含量,呈现阵发性时高时低的现象,每隔1-h波动一次。在大鼠,GnRH每隔 20-3omin释放一次,如果给大鼠注射抗GnRH血清,则血中LH与FS浓度的脉冲式波动消失,说明血中 LH与FSH的脉冲式波动是由下丘脑GnRH脉冲式释放决定的。用青春期前的幼猴实验表明,破坏产生GnRH 的弓状核后,连续滴注外源的GnRH并不能诱发青春期的出现,只有按照内源GnRH所表现的脉冲式频率 和幅度滴注ωn昍H,才能使血中LH与FS浓度呈现类似正常的脉冲式波动,从而激发青春期发育。看来, 激素呈脉冲式释放对发挥其作用是十分重要的。 腺垂体的促性腺激素细胞的膜上有GnRH受体,Gn与其受体结合后,可能是通过磷脂酰肌醇信息传递系 统导致细胞内Ca2浓度增加而发挥作用的 在人的下丘脑,GnRH主要集中在弓状核、内侧视前区与室旁核。除下丘脑外,在脑的其他区域如间脑 边缘叶,以及松果体、卵巢、睾丸、胎盘等组织中,也存在着GnRH。Gn对性腺的直接作用则是抑制性 的,特别是药理剂理的GnH,其抑制作用更为明显,对卵巢可抑制卵泡发育和排卵,使雌激素与孕激素 生成减少;对睾丸则抑制精子的生成,使睾酮的分泌减低 (三)生长抑素与生长素释放激素 1.生长抑素(生长素释放抑制素, growth hormone release- incease- inhibiting hormone, GHRIH,或 somatostatin)是由116个氨基酸的大分子肽裂解而来的十四肽,其分了结构呈环状,在第3位和第14 位半胱氨酸之间有一个二硫键,其化学结构为促性腺激素释放激素（gonadotropin-releasing hormone,GnRH,LRH）是十肽激素，其化学结构为： （焦）谷-组-色-丝-酪-甘-亮-精-脯-甘-NH2 GnRH 促进性腺垂体合成与释放促性腺激素。当机体静脉注射 100mgGnRH，10min 后血中黄体生成素（LH） 与卵泡刺激素（FSH）浓度明显增加，但以 LH 的增加更为显著。在体外腺垂体组织培养系统中加入 GnRH， 亦能引起 LH 与 FSH 分泌增加，如果先用 GnRH 抗血清处理后，再给予 GnRH，则可减弱或消除 GnRH 的效应。 下丘脑释放 GnRH 的特脉冲式释放，因而造成血中 LH 与 FSH 浓度也呈现脉冲式波动。从恒河猴垂体门脉 血管收集的血样测定 GnRH 含量，呈现阵发性时高时低的现象，每隔 1-2h 波动一次。在大鼠，GnRH 每隔 20-30min 释放一次，如果给大鼠注射抗 GnRH 血清，则血中 LH 与 FSH 浓度的脉冲式波动消失，说明血中 LH 与 FSH 的脉冲式波动是由下丘脑 GnRH 脉冲式释放决定的。用青春期前的幼猴实验表明，破坏产生 GnRH 的弓状核后， 连续滴注外源的 GnRH 并不能诱发青春期的出现，只有按照内源 GnRH 所表现的脉冲式频率 和幅度滴注 GnRH，才能使 血中 LH 与 FSH 浓度呈现类似正常的脉冲式波动，从而激发青春期发育。看来， 激素呈脉冲式释放对发挥其作用是十分重要的。 腺垂体的促性腺激素细胞的膜上有 GnRH 受体，GnRH 与其受体结合后，可能是通过磷脂酰肌醇信息传递系 统导致细胞内 Ca2+浓度增加而发挥作用的。 在人的下丘脑，GnRH 主要集中在弓状核、内侧视前区与室旁核。除下丘脑外，在脑的其他区域如间脑、 边缘叶，以及松果体、卵巢、睾丸、胎盘等组织中，也存在着 GnRH。GnRH 对性腺的直接作用则是抑制性 的，特别是药理剂理的 GnRH，其抑制作用更为明显，对卵巢可抑制卵泡发育和排卵，使雌激素与孕激素 生成减少；对睾丸则抑制精子的生成，使睾酮的分泌减低。 （三）生长抑素与生长素释放激素 1．生长抑素（生长素释放抑制素,growth hormone release-inlease-inhibiting hormone,GHRIH,或 somatostatin）是由 116 个氨基酸的大分子肽裂解而来的十四肽，其分了结构呈环状，在第 3 位和第 14 位半胱氨酸之间有一个二硫键，其化学结构为：