61.真核细胞三种RNA实际上就是() 62.RNA病毒的进化速度远高于它的宿主细胞是因为() Snrna即是(),它的功能主要是() SnoRNA即是(),它的主要功能是() 65.同一种基因在肝细胞中表达的终产物是ApoB-100,而在小肠上皮细胞 中表达的终产物是相对分子量较小的ApoB-100,这种差别是通过 ()机制实现的 66.参与DNA复制的主要酶和蛋白质包括()、()、()、() ()、()和() 67.大肠杆菌DNA连接酶使用()能源物质,T4噬菌体DNA连接酶 使用()作为能源物质 68.参与大肠杆菌DNA复制的主要聚合酶是(),该酶在复制体上组 装成()二聚体,分别负责()链和()链的合成,已有 证据表明后随链的模板在复制中不断形成( 结构 69.DNA拓扑异构酶1能够切开DNA的()条链,而DNA拓扑异构 酶H能同时切开DNA的()链,在切开DNA链以后,磷酸M酯 键中的磷酸根被固定在它的 )残基上。 70.DNA损伤可分为()和()两种类型,造成DNA损伤的因 素有()和() 1.真核细胞DNA的损伤可诱导抗癌基因()表达量提高,该抗癌基 因的产物可()细胞周期的进行:当损伤过于严重的时候,可诱 导()。 72.同源重组可分成两步反应:第一步反应是():第二步反应是() 73.E.coli参与错配修复的DNA聚合酶是() 74.基因转录的方向是从()端到()端 75.所有真核细胞的RNA聚合酶Ⅱ的最大亚基的C端都含有一段高度保守 的重复序列,这段重复序列是(),它的功能可能是() 76.真核细胞Pre-mRNA的后加工方式主要()、()、()、() 和()5种 77.大肠杆菌 RNase p由()和()组成,其中()能独立 完成催化,该酶参与()的后加工 78.四膜虫Pre-RNA的剪接需要()作为辅助因子。 79.存在于真核细胞Pre-mRNA上的加尾信号是(),剪接信号是 80.使用()技术可以确定一个蛋白质基因是不是断裂基因 81.所有的反转录病毒的基因组都含有()、()和( 三种基 因 82.HIV的宿主细胞是()61．真核细胞三种 RNA 实际上就是（ ）。 62．RNA 病毒的进化速度远高于它的宿主细胞是因为（ ）。 63．SnRNA 即是（ ），它的功能主要是（ ）。 64．SnoRNA 即是（ ），它的主要功能是（ ）。 65．同一种基因在肝细胞中表达的终产物是 ApoB-100，而在小肠上皮细胞 中表达的终产物是相对分子量较小的 ApoB-100，这种差别是通过 （ ）机制实现的。 66．参与 DNA 复制的主要酶和蛋白质包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、 （ ）、（ ）和（ ）。 67．大肠杆菌 DNA 连接酶使用（ ）能源物质，T4 噬菌体 DNA 连接酶 使用（ ）作为能源物质。 68．参与大肠杆菌 DNA 复制的主要聚合酶是（ ），该酶在复制体上组 装成（ ）二聚体，分别负责（ ）链和（ ）链的合成，已有 证据表明后随链的模板在复制中不断形成（ ）结构。 69．DNA 拓扑异构酶 1 能够切开 DNA 的（ ）条链，而 DNA 拓扑异构 酶 H 能同时切开 DNA 的（ ）链，在切开 DNA 链以后，磷酸 M 酯 键中的磷酸根被固定在它的（ ）残基上。 70．DNA 损伤可分为（ ）和（ ）两种类型，造成 DNA 损伤的因 素有（ ）和（ ）。 71．真核细胞 DNA 的损伤可诱导抗癌基因（ ）表达量提高，该抗癌基 因的产物可（ ）细胞周期的进行；当损伤过于严重的时候，可诱 导（ ）。 72．同源重组可分成两步反应：第一步反应是（ ）；第二步反应是（ ）。 73．E．coli 参与错配修复的 DNA 聚合酶是（ ）。 74．基因转录的方向是从（ ）端到（ ）端。 75．所有真核细胞的 RNA 聚合酶Ⅱ的最大亚基的 C 端都含有一段高度保守 的重复序列，这段重复序列是（ ），它的功能可能是（ ）。 76．真核细胞Pre－mRNA的后加工方式主要（ ）、（ ）、（ ）、（ ） 和（ ）5 种。 77．大肠杆菌 RNase P 由（ ）和（ ）组成，其中（ ）能独立 完成催化，该酶参与（ ）的后加工。 78．四膜虫 Pre－RNA 的剪接需要（ ）作为辅助因子。 79．存在于真核细胞 Pre－mRNA 上的加尾信号是（ ），剪接信号是 （ ）。 80．使用（ ）技术可以确定一个蛋白质基因是不是断裂基因。 81．所有的反转录病毒的基因组都含有（ ）、（ ）和（ ）三种基 因。 82．HIV 的宿主细胞是（ ）