-OH 8现有苯胺、苯甲胺和苯酚三种混合物,如何将它们分离提纯? 9用化学方法区别下列各组化合物 NH2和 2Hc-〈 sO2NHCH3和H3C H3HSO4 10.具有分子式CsH1sON的胆碱,可以用环氧乙烷与三甲胺在有水存在下反应制得,请写出胆碱的 结构及胆碱的乙酰衍生物一一乙酰胆碱的结构。 1l·一化合物A的分子式为C6HsN甲,能溶于稀盐酸,与亚硝酸在室温作用放出氮气得到乙,乙能 进行碘仿反应,乙和浓硫酸共热得到丙(C6H12),丙能使KMnO4褪色,而且反应后的产物是乙酸和 2-甲基丙酸。推测甲的结构式,并用反应式说明推断过程 12.有一化合物A的分子式为CH1sN,与2 morCHa作用形成季铵盐,后用AgOH处理得季铵碱,加 热得到分子式为CH19N的化合物B,B分别与1 molcH和AgOH作用,加热得到分子式为C7H12 的化合物C和N(CH3),C用KMnO4氧化可得化合物D,D的结构式为CH3)2C(COOH)2。试推断A 的结构式 13化合物A(CH1N)用 -so2Cl 和KOH水溶液处理时,不发生变化,酸化这一混合物 得到清澈的溶液。A的HNMR谱数据如下: δH72×10°(5H)(多重峰),δH6.7×10°(5H)(多重峰) 6H44×106(2H)(单峰),8H3.3×10°(2H)(四重 6H1.2×10°(3H)(三重峰) 推出A的结构式 14.某生物碱CH1N,经两次 Hofmann彻底甲基化除去N2,同时产生一个环辛二稀的混合物,混合 物的紫外光谱表明不含共轭的1,3-环辛二烯,推测此生物碱的结构。 15某未知化合物的IR、HNMR和Ms图表示如下,推测其结构 16化合物A(CH1NO)能与吐仑试剂反应且能溶解在稀HCl中。A的IR谱约1695cm有一强吸 收峰,但在3300cm1~3500cm-1无吸收峰。A的1C-NMR谱如下图所示,推出A的结构(3) CH2NH2 HNO2 CH2OH + OH + CH3 + CH2 8.现有苯胺、苯甲胺和苯酚三种混合物，如何将它们分离提纯？ 9.用化学方法区别下列各组化合物： (1) NH2 和 N H H3C SO2NHCH3 (2) 和 H3C NH3HSO4 - 10.具有分子式 C5H15O2N 的胆碱，可以用环氧乙烷与三甲胺在有水存在下反应制得，请写出胆碱的 结构及胆碱的乙酰衍生物——乙酰胆碱的结构。 11.一化合物 A 的分子式为 C6H15N 甲，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温作用放出氮气得到乙，乙能 进行碘仿反应，乙和浓硫酸共热得到丙（C6H12），丙能使 KMnO4 褪色，而且反应后的产物是乙酸和 2-甲基丙酸。推测甲的结构式，并用反应式说明推断过程。 12.有一化合物 A 的分子式为 C7H15N，与 2molCH3I 作用形成季铵盐，后用 AgOH 处理得季铵碱，加 热得到分子式为 C9H19N 的化合物 B，B 分别与 1molCH3I 和 AgOH 作用，加热得到分子式为 C7H12 的化合物 C 和 N(CH3)3，C 用 KMnO4 氧化可得化合物 D，D 的结构式为(CH3)2C(COOH)2。试推断 A 的结构式。 13.化合物 A（C15H17N）用 H3C SO2Cl 和 KOH 水溶液处理时，不发生变化，酸化这一混合物 得到清澈的溶液。A 的 1H-NMR 谱数据如下： δH 7.2×10-6 (5H) (多重峰) , δH 6.7×10-6 (5H) (多重峰) δH 4.4×10-6 (2H) (单 峰) , δH 3.3×10-6 (2H) (四重峰) δH 1.2×10-6 (3H) (三重峰) 推出 A 的结构式。 14.某生物碱 C9H17N，经两次 Hofmann 彻底甲基化除去 N2，同时产生一个环辛二稀的混合物，混合 物的紫外光谱表明不含共轭的 1，3-环辛二烯，推测此生物碱的结构。 15.某未知化合物的 IR、1H-NMR 和 MS 图表示如下，推测其结构。 16.化合物 A（C9H11NO）能与吐仑试剂反应且能溶解在稀 HCl 中。A 的 IR 谱约 1695cm-1 有一强吸 收峰，但在 3300 cm-1~3500 cm-1 无吸收峰。A 的 13C-NMR 谱如下图所示，推出 A 的结构