3化学性质 多苯代脂烃的苯环被取代烃基活化，比苯更易发生取代反应。 与苯环相连的亚甲基和次甲基受苯环的影响，也具有良好的 反应性能。 H2CrO HOAc C.H5)3CH CHs)3COH (CHs)3CH Br2 (CGH5)3CBr (CHs)aCH+Na+NH2 CHs)3C-Na*+NH3 CH CH3 CoHsCH3 NH3 (CHs)3CH (CHs)3CH CH-CH pka 50 41 34-35 34 31.5 25(C6H5 )3CH (C6H5 )3COH (C6H5 )3CH (C6H5 )3CBr (C6H5 )3CH + Na+NH2 (C6H5 )3C-Na+ + NH3 H2CrO4 HOAc 3 化学性质 * 多苯代脂烃的苯环被取代烃基活化，比苯更易发生取代反应。 * 与苯环相连的亚甲基和次甲基受苯环的影响，也具有良好的 反应性能。 Br2 CH3CH3 C6H5CH3 NH3 (C6H5 )3CH (C6H5 )3CH CH=CH pka ~50 41 34-35 34 31.5 25