第二节重氮化反应 、重氮化反应历程 般认为,重氮化反应历程是亚硝酰正离子(NO+) 对芳伯胺的亲电取代反应,其反应历程和反应速度与酸 浓度以及形成亚硝酰正离子的试剂种类有关。 可见重氮化的活泼质点是亲电性的,所以要求被重氮化 的芳伯胺是以游离态来参加反应,而不是以芳伯胺盐或 芳伯胺合氢正离子态参加反应的。 ArNE +HCl ArIH2·Hc Ar-NH Cl 因为游离芳伯胺氮原子上的孤对电子较裸露,具有 较强亲核性,而芳伯胺盐和芳伯胺合氢正离子中,氮原 子上的孤对电子已被酸或质子所占据,失去亲核性,反 应活性极低。第二节 重氮化反应 一、重氮化反应历程 一般认为，重氮化反应历程是亚硝酰正离子（NO+） 对芳伯胺的亲电取代反应，其反应历程和反应速度与酸 浓度以及形成亚硝酰正离子的试剂种类有关。 可见重氮化的活泼质点是亲电性的，所以要求被重氮化 的芳伯胺是以游离态来参加反应，而不是以芳伯胺盐或 芳伯胺合氢正离子态参加反应的。 因为游离芳伯胺氮原子上的孤对电子较裸露，具有 较强亲核性，而芳伯胺盐和芳伯胺合氢正离子中，氮原 子上的孤对电子已被酸或质子所占据，失去亲核性，反 应活性极低