(2)、磷酸烯醇式丙酸羧化溦酶催化磯酸醇式丙酸转化成草酰乙酸 P102反应式: 在脑、心脏中存在这个反应 (3)、As、Glu转可生成草酰乙酸和a酮成二酸 Ile、Ⅶal、Thr、Met也会形成琥珀酰CoA,最后生成草酰乙酸。 五、乙醛酸循环 三羧酸循环是所有生物共有的有氧化谢途径,某些植物和微生物除进行T℃A外,还有一个乙醛酸循环, 作为TCA的补充 循环途径: P103图13-13 乙醛酸循环是通过_分子乙酰CαA和草酰乙酸缩合成柠檬酸,经异柠檬酸,由异柠檬酸裂解酶裂解成乙 醛酸和琥珀酸。 琥珀酸经脱氢、水化、脱氢生成草酰乙酸,补偿开始消耗婥的草酰乙酸。 乙醛酸缩与另一分子乙酰CoA合成苹果酸,脱氢生成草酰乙酸 过量的草酰乙酸可以糖异生成Gk,因此,乙醛酸循环可以使脂肪酸的降解宀物乙酰CoA经草酰乙酸转 化成Glc,供给种子萌发时对糖的需要 植物中,乙醛酸循环只存在于子苗期,而生长后期则无乙醛酸循环。 哺乳动物及人体中,不存在乙醛酸循环,因此,乙酰CoA不能在体内生成糖和氨基酸。 总反应 2乙酰CoA+NAD+2HO→琥珀酸+2CoA+NADH+2H 第三节磷酸已糖支路(HMS) 也称磷酸戊糖途径,发生在胞质中。 细胞内G的氧化分解,除通过糖酵解,三羧酸循环和发酵外,还能直接氧化分解。即反应开始,在G6-P 上的C2原子上直接氧化,通过一系列转化被分解,此为磷酸戊糖途径。 两个事实: ①用碘乙酸和氟化物抑淛糖酵解(磷酸甘油醛脱氢酶)发现Glε的消耗并不因此而受影响,证明葡萄糖 还有其它的分解途径 ②用C分别标记Gk的C1和C6,然后分别测定1αO2生成量,发现C1标记的Gl比C6标记的G更 快、更多地生成lαO2,如果糖酵解是唯一的代谢途径,那么1C1和1C2生成1CO2的速度应该相同。１３ （2）、 磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶催化磷酸烯醇式丙酮酸转化成草酰乙酸 P102 反应式： 在脑、心脏中存在这个反应。 （3）、 Asp、Glu 转氨可生成草酰乙酸和α-酮戊二酸 Ile、Val、Thr、Met 也会形成琥珀酰CoA，最后生成草酰乙酸。 五、 乙醛酸循环 三羧酸循环是所有生物共有的有氧化谢途径，某些植物和微生物除进行TCA 外，还有一个乙醛酸循环， 作为 TCA的补充。 循环途径： P 103 图 13-13 乙醛酸循环是通过一分子乙酰 CoA 和草酰乙酸缩合成柠檬酸，经异柠檬酸，由异柠檬酸裂解酶裂解成乙 醛酸和琥珀酸。 琥珀酸经脱氢、水化、脱氢生成草酰乙酸，补偿开始消耗掉的草酰乙酸。 乙醛酸缩与另一分子乙酰CoA合成苹果酸，脱氢生成草酰乙酸。 过量的草酰乙酸可以糖异生成 Glc，因此，乙醛酸循环可以使脂肪酸的降解产物乙酰CoA经草酰乙酸转 化成 Glc，供给种子萌发时对糖的需要。 植物中，乙醛酸循环只存在于子苗期，而生长后期则无乙醛酸循环。 哺乳动物及人体中，不存在乙醛酸循环，因此，乙酰CoA不能在体内生成糖和氨基酸。 总反应： 2 乙酰 CoA + NAD+ + 2H2O → 琥珀酸 + 2CoA + NADH + 2H+ 第三节 磷酸已糖支路（HMS） 也称磷酸戊糖途径，发生在胞质中。 细胞内 Glc 的氧化分解，除通过糖酵解，三羧酸循环和发酵外，还能直接氧化分解。即反应开始，在G-6-P 上的 C2原子上直接氧化，通过一系列转化被分解，此为磷酸戊糖途径。 两个事实： ①用碘乙酸和氟化物抑制糖酵解（磷酸甘油醛脱氢酶）发现Glc 的消耗并不因此而受影响，证明葡萄糖 还有其它的分解途径 ②用 14C 分别标记 Glc 的 C1和 C6，然后分别测定14CO2生成量，发现 C1标记的 Glc 比 C6标记的 Glc更 快、更多地生成14CO2 ，如果糖酵解是唯一的代谢途径，那么14C1和14C2生成14CO2的速度应该相同