3080谐振子的零点振动能是:--- (A)0 (C)hv (D)-hv 3081用刚性模型处理双原子分子转动光谱,下列结论不正确的是:--() (A)相邻转动能级差为2B(+1) (B)相邻谱线间距都为2B (C)第一条谱线频率为2B (D)选律为A±1 3082下列分子中有纯转动光谱的是 (A)O(B (C)H2(D)HCI 3083双原子分子的振一转光谱,P支的选律是: (A)△/=+1 (C)△±1 (D)都不对 3084对溴化氢分子在远红外区测定吸收光谱,得到一系列间距为1694cm1的谱线。这 种吸收光谱产生于:-- (A)HBr的转动能级跃迁 (B)HBr的振动能级跃迁 (C)HBr的平动能级跃迁 (D)以上三者都不是 3085在空气中对某样品进行红外分析时,下述气体中对样品的红外光谱有干扰的是 (A)N (C)CO (D)H2O 3086测得一个三原子分子ⅹ2Y(非环型)红外光谱有两个吸收谱带,其频率分别为667 cm1和2349cml。 (1)若除此之外不存在其他红外吸收谱带,推定该分子的构型(简单说明理由) (2)作图表示出对应于这两种吸收谱带的振动方式 (3)列举出另外两种实验方法(不必说明实验步骤)以验证你的判断 3087画出SO2的简正振动方式,已知与三个基频对应的谱带波数分别为:1361,1151, 519cm1,指出每种频率所对应的振动,说明是否为红外活性和 Raman活性。 30882,2,6,6-四烷基代联苯的紫外可见光谱和苯相似,但3,3,5,5-四烷基 代联苯的紫外可见光谱吸收峰比苯的波长长得多,试解释之, 3089已知一双原子分子的两条相邻的转动光谱线为acm1和bcm1(b>a)。设acm1 谱线是E11→E跃迁所产生,则该谱线对应的J为: (A)a(b-a)(B)(3a-b)(b-a)(C1(D)(2a-b)(b-a)(E)(2b-a)(b-a)3080 谐振子的零点振动能是：----------------------------- ( ) (A) 0 (B) 2 1 h  (C) h  (D) 2 3 h  3081 用刚性模型处理双原子分子转动光谱， 下列结论不正确的是：------------- ( ) (A) 相邻转动能级差为 2B(J+1) (B) 相邻谱线间距都为 2B (C) 第一条谱线频率为 2B (D) 选律为J=±1 3082 下列分子中有纯转动光谱的是：--------------- ( ) (A) O2 (B) (C) H2 (D) HCl 3083 双原子分子的振─转光谱，P 支的选律是：---------------( ) (A) J= +1 (B) J = -1 (C) J= ±1 (D) 都不对 3084 对溴化氢分子在远红外区测定吸收光谱，得到一系列间距为 16.94 cm-1 的谱线。这 种吸收光谱产生于：----------------------------- ( ) (A) HBr 的转动能级跃迁 (B) HBr 的振动能级跃迁 (C) HBr 的平动能级跃迁 (D) 以上三者都不是 3085 在空气中对某样品进行红外分析时， 下述气体中对样品的红外光谱有干扰的是： ----------------------------- ( ) (A) N2 (B) O2 (C) CO2 (D) H2O 3086 测得一个三原子分子 X2Y (非环型) 红外光谱有两个吸收谱带，其频率分别为 667 cm-1 和 2349 cm-1。 (1) 若除此之外不存在其他红外吸收谱带， 推定该分子的构型(简单说明理由) (2) 作图表示出对应于这两种吸收谱带的振动方式 (3) 列举出另外两种实验方法(不必说明实验步骤)以验证你的判断 3087 画出 SO2 的简正振动方式， 已知与三个基频对应的谱带波数分别为：1361，1151， 519 cm-1，指出每种频率所对应的振动，说明是否为红外活性和 Raman 活性。 3088 2， 2'， 6， 6'-四烷基代联苯的紫外可见光谱和苯相似， 但 3，3'，5，5'-四烷基 代联苯的紫外可见光谱吸收峰比苯的波长长得多， 试解释之。 3089 已知一双原子分子的两条相邻的转动光谱线为 a cm-1 和 b cm-1 (b>a)。设 a cm-1 谱线是 EJ-1 →EJ 跃迁所产生，则该谱线对应的 J 为：----------------------------- ( ) (A) a/(b-a) (B) (3a-b)/(b-a) (C) 1 (D) (2a-b)/(b-a) (E) (2b-a)/(b-a)