Fe2+,和O2~的离子状态存在，所以和大多数物质的熔化过程为物理过程，化学反应不起 主导作用一样，这些氧化物在熔化过程中的离解反应不起主导作用，即下列反应 MeO->Me2++2- 图1 NaCl结构 ●-Na+,0-Cl Ca2+F- 图2CaF.结构 不会有明显的发展。离子理论认为碱性氧化物熔化过程中进行离解的看法显然是不正确的。 (2)炉渣导电的差异性：不同熔渣的电导如下[5]： 熔盐x=2~791cm', 熔渣x=0.1~0.92-1cm-1, 高Fe0一MnO渣x=16?-'cm1 Si02（含3%A1203),2000K时x=0.00072-1cm-1 A120g(8%)一Si02,2000K时x=0.0042-1cml。 即碱金属和碱土金属氧化物的熔体能很好地导电，相反的SiO2或A12O,的熔体实际上 并不导电影此外SiO2一A12O3系熔体的电导也非常低，这些事实表明不是所有的炉渣都 可作电解质。 (3)CaO-Si02,Mg0-SiO2,MnO-Si02,Fe0一Si02等渣系中靠近SiO2一边 当熔化时会出现两层液体，其中一层成分与纯SO2相近，情况见表1： 表1 与白硅石相平衡的温度下共存两液体相的成分[6] 相I 相 香 系 T·C NMe2+ Nsi4+ NMe2+ Nsi4+ Fe-SiO 1962 0.36 0.64 0.025 0.975 MnO-SiO: 1923 0.44 0.56 0.017 0.983 CaO-SiO; 1971 0.29 0.71 0.007 0.993 Mgo-SiO, 1968 0.40 0.60 0.012 0.988 根据质量互变规律，这说明在熔渣中SO2可以单独存在。 (4)各种渣系的相图中表明有分子存在的事实：如在CaO一SiO2渣系的相图中在 B= nc0=1和B=2的地方有尖蜂（见图3），就表明此渣系在液态下存在有CaSi0,和 2ns02 Ca2Si04等。 22， 和 一 的离子状态存在 ， 所 以和大多数物质时熔化过程为物理过程 ， 化学反应 不 起 主 导 作用 一 样 ， 这些氧化物在熔化过程 中的离解反应不 起主导 作用 ， 即下 列反应 ‘ 》 曰声 牙 口一 川川入 事 尸 子伏月 习 眯灿沙尸尸尸勺 卜声 卜尸 结构 一 十 ， 一 图 结构 不会有明显 的发展 。 离子理论 认 为碱性氧化物熔化过程 中进行离解 的看法显 然是不正确的 。 炉渣导 电的差异性 不 同熔渣 的电导如下 〔 〕 熔盐 “ 一 ‘ 一 ’ ， 熔渣 一 ’ 一 ’ 高 一 渣 一 ‘ 一 ， 含 ， 时 一 ’ 一 ‘ 一 ， 时 一 ‘ 一 ’ 。 即碱金属 和碱土金属 氧化物的熔体能很好地导 电 相反 的 或 的熔体实际上 并不导 电， 此 外 一 系熔体的 电导也非常低 ， 这些事实 表 明不是所有 的 炉 渣 都 可 作 电解质 。 一 ， 一 ， 一 ， 一 等渣系 中靠近 一 边 当熔化 时会 出现两层液体 ， 其 中一 层成分与纯 相近 ， 情况见 表 衰 与 白硅石相平衡的沮魔下共存两液体相的成分 〔 〕 消 系 相 工 相 。 一 一 ‘ 一 ‘ 十 。 。 妞。 。 ‘ 一 。 。 。 根据质量互变规律 ， 这说明在熔渣 中 可 以单独存在 。 各种渣系 的相图 中表明有分 子存在的事实 如在 一 渣 系 的 相 图 中 在 艺 。 “ ， ， 。 ，’ ， 、 一 ， ‘ ‘ ， ， 、 ， ” 一 一 一 一一 一 。 ” “ 端湍 ” ’ 和” “ “ 的地方有尖峰 见图 ， 就表 明 此渣系在液态下存在有 ‘。 和 ‘ 等