阿胶 拼音名:Eao 英文名: COLLA CORI ASINI 书页号:2005年版一部-130 本品为马科动物驴 Equus asinus L的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固 体胶 【制法】将驴皮漂泡去毛,切块洗净,分次水煎,滤过,合并滤液,浓 缩(可分别加入适量的黄酒、冰糖和豆油)至稠膏状,冷凝,切块,晾干 即得。 【性状】本品呈长方形块、方形块或丁状。黑褐色,有光泽。质硬而脆, 断面光亮,碎片对光照视呈棕色半透明状。气微,味微甘。 【鉴别】取本品粗粉0.2g,置具塞试管中,加6molL盐酸溶液8ml,密塞, 置105℃烘箱中加热6小时,加水6ml,摇匀,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇 l0ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘氨酸对照品,加甲醇制成每lm含1mg的 溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述供试品 溶液2μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯酚-0.5%硼砂水 溶液(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0.2%茚三酮乙醇液,在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同 颜色的斑点 【检査】水分取本品1g,精密称定,加水2m,加热溶解后,置水浴上蒸 干,使厚度不超过2~3mm,照水分测定法(附录ⅨH第一法)测定,不得过 15.0 总灰分取本品1.0g,依法测定(附录ⅨK),不得过10% 重金属取总灰分项下的残渣,依法检查(附录ⅨE第二法),含重金属不 得过百万分之三十 砷盐取本品20g,加氢氧化钙1g,混合,加少量水,搅匀,干燥后先用小 火烧灼使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸3ml与适量的水 使溶解成30ml,分取溶液10ml,加盐酸4m与水14ml,依法检査(附录ⅨF),不 得过百万分之三。 水不溶物取本品10g,精密称定,加水10m,加热溶解,将溶液移入已 恒 重的10ml离心管中,离心,去除管壁浮油,倾去上清液,沿管壁加入温水至刻 度,离心,如法清洗3次,倾去上清液,离心管在105℃加热2小时,取出,置干 燥器中冷却30分钟,精密称定,计算,即得。 本品水不溶物不得过20% 挥发性碱性物质取本品约5g,精密称定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀 释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置凯氏烧瓶中,立刻加1%氧化镁混悬溶液 5ml,迅速密塞,通入水蒸气进行蒸馏,以2%硼酸溶液5m为接收液,加甲基红 溴甲酚绿混合指示液5滴,从滴出第一滴凝结水珠时起,蒸馏η分钟停止,馏出 液照氮测定法(附录ⅨL第二法)测定,即得。 本品每100g中含挥发性碱性物质以氮(N)计,不得过010g 其他应符合胶剂项下有关的各项规定(附录ⅠG) 【含量测定】取本品粉末0.2g,精密称定,照氮测定法(附录ⅨXL第一法)阿胶 拼音名：Ejiao 英文名：COLLA CORII ASINI 书页号：2005 年版一部-130 本品为马科动物驴 Equus asinus L 的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固 体胶。 【制法】 将驴皮漂泡去毛，切块洗净，分次水煎，滤过，合并滤液，浓 缩（可分别加入适量的黄酒、冰糖和豆油）至稠膏状，冷凝，切块，晾干， 即得。 【性状】 本品呈长方形块、方形块或丁状。黑褐色，有光泽。质硬而脆， 断面光亮，碎片对光照视呈棕色半透明状。气微，味微甘。 【鉴别】 取本品粗粉 0.2g，置具塞试管中，加 6mol/L 盐酸溶液 8ml，密塞， 置 105℃烘箱中加热 6 小时 ，加水 6ml，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 10ml 使溶解，作为供试品溶液。另取甘氨酸对照品，加甲醇制成每 1ml 含 1mg 的 溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 VI B）试验，吸取上述供试品 溶液 2μl、对照品溶液 1μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以苯酚-0.5%硼砂水 溶液（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 0.2%茚三酮乙醇液，在 105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同 颜色的斑点。 【检查】 水分 取本品 1g，精密称定，加水 2ml，加热溶解后，置水浴上蒸 干，使厚度不超过 2～3mm，照水分测定法（附录Ⅸ H 第一法）测定，不得过 15.0％。 总灰分 取本品 1.0g，依法测定（附录Ⅸ K），不得过 1.0％。 重金属 取总灰分项下的残渣，依法检查（附录Ⅸ E 第二法），含重金属不 得过百万分之三十。 砷盐 取本品 2.0g，加氢氧化钙 1g，混合，加少量水，搅匀，干燥后先用小 火烧灼使炭化，再在 500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸 3ml 与适量的水 使溶解成 30ml，分取溶液 10ml，加盐酸 4ml 与水 14ml，依法检查（附录Ⅸ F），不 得过百万分之三。 水不溶物 取本品 1.0g，精密称定，加水 10ml，加热溶解，将溶液移入已 恒 重的 10ml 离心管中，离心，去除管壁浮油，倾去上清液，沿管壁加入温水至刻 度，离心，如法清洗 3 次，倾去上清液，离心管在 105 ℃加热 2 小时 ，取出，置干 燥器中冷却 30 分钟，精密称定，计算，即得。 本品水不溶物不得过 2.0%。 挥发性碱性物质 取本品约 5g，精密称定，置 100ml 量瓶中，加水使溶解并稀 释至刻度，摇匀，精密量取 5ml， 置凯氏烧瓶中，立刻加 1%氧化镁混悬溶液 5ml，迅速密塞，通入水蒸气进行蒸馏，以 2%硼酸溶液 5ml 为接收液，加甲基红 -溴甲酚绿混合指示液 5 滴，从滴出第一滴凝结水珠时起，蒸馏 7 分钟停止，馏出 液照氮测定法（附录Ⅸ L 第二法）测定，即得。 本品每 100g 中含挥发性碱性物质以氮（N）计，不得过 0.10g 。 其他 应符合胶剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ G）。 【含量测定】 取本品粉末 0.2g，精密称定，照氮测定法（附录 IX L 第一法）