五、传代培养 ,当培养细胞接近汇合成片时，倾去培养液。 加入0.25%（含0.02%EDTA)消化2-3分钟，倾去大部 分消化液，留少量消化液浸润细胞。发现细胞层出现裂痕 或空洞后，加入Hank's液洗去残留消化液，终止消化。 ,加适量营养液吹打分散，补加营养液后，1：2分装培养。 ·汇合后挑取少许细胞，染色，观察拍照。 Dr.Tian 2002五、传代培养 • 当培养细胞接近汇合成片时，倾去培养液。 • 加入0. 25 %（含0. 02 %EDTA ）消化2-3分钟，倾去大部 分消化液，留少量消化液浸润细胞。发现细胞层出现裂痕 或空洞后，加入Hank’s 液洗去残留消化液，终止消化。 • 加适量营养液吹打分散，补加营养液后，1：2分装培养。 • 汇合后挑取少许细胞，染色，观察拍照