体内过程口服后主要在小肠经主动转 运系统而迅速吸收。进入中枢量不到1%, 99%在外周经脱羧换化为DA是引起不良反 应的主要原因。因此,提出与外周多巴脱 羧酶抑制剂合用达到增效,减少不良反应, 还可减少左旋多巴的用量体内过程 口服后主要在小肠经主动转 运系统而迅速吸收。进入中枢量不到1%， 99%在外周经脱羧换化为DA是引起不良反 应的主要原因。因此，提出与外周多巴脱 羧酶抑制剂合用达到增效，减少不良反应， 还可减少左旋多巴的用量