1.B细胞的表面标志及亚群。 答：B细胞的表面标志： (1)B细胞抗原识别受体(BCR) BCR与TCR一样，也是由复合分子组 成，即由特异识别抗原的分子和信号传导分子组成的BCR复合分子。BCR识别抗原 分子早已证明是由B细胞表面免疫球蛋白分子(sIg)组成。BCR能识别可溶性蛋 白质抗原分子，它识别的表位是构象决定簇，这一特性与TC明显不同。B细胞经 BCR对抗原的摄取、加工和呈递作用，通过信号传导可引起胞浆内一系列生化变化 及核内基因的活化、转录与表达。依其刺激的性质及B细胞分化的阶段的不同，最 终可导致B细胞的活化、增殖、分化、不应答或诱导细胞程序性死亡。 (2)FC受体(FcR)许多免疫细胞表面都有Fc受体，它是结合免疫球蛋白 Fc段的分子结构。大多数B细胞表面具有IgGFcR IⅡ(FcYR),能与IgGFc段结 合。可以同红细胞(E)与抗体(A)的复合物结合形成EA花环。 (3)补体受体(CR)大多数B细胞表面有能与C3b和C3d结合的受体，分别 称为CR1和CR2(即CD35和CD21)。CR可与抗原和抗体及补体形成的免疫复合物 结合，促进B细胞的活化，CRII也是EB病毒的受体。 (4)细胞因子受体(CKR)活化B细胞可表达多种细胞因子受体，如IL-1、 IL-2、IL-4、IL-5以及IFN-Y等受体，与相应因子结合可促进B细胞的增殖和分 化。 (5)丝裂原受体B细胞表面的丝裂原受体与T细胞不同，因此刺激B细胞 转化的丝裂原也不同。如用美洲商陆(PWM),或脂多糖与外周血淋巴组织共同培 养时，B细胞相应受体可与之结合而被激活，并进行增殖分化为淋巴母细胞，称为 B细胞有丝裂原反应，也称淋巴细胞转化实验，可用于对B细胞的功能检测。 (6)主要组织相容性抗原(MC)B细胞发育未成熟时，已表达MC-II类 分子，活化B细胞MC-II类分子表达明显增多。MHC-II类分子能增强B和T细胞 间的粘附作用，同时也是呈递抗原的分子。MC-II类分子交联与信号传导有关， 可促进B细胞的活化。 (7)B细胞分化抗原(CD分子)应用单克隆抗体鉴定出存在于B细胞表面 的特有抗原分子，并不存在于其它免疫细胞上。这些抗原可表达于B细胞发育分化 的不同阶段，故称为分化抗原，对B细胞的分化和鉴定具有重要意义。 B细胞亚群： 目前可将B细胞分为二个亚类。最初认为Ly-1(CD5)抗原是小鼠T细胞的 表面标志，但以后发现在一部分B细胞群中其表面也可表达Ly-1抗原，即Ly-1+ (CD5+)B细胞，这种细胞群为B1细胞。而另一亚类B细胞，其表型则为Ly-1 (CD5-)B细胞，即通常B细胞，称之为B2细胞。通常B细胞(CD5-)一般受外来 抗原刺激，经活化、克隆扩增，发生体细胞突变，产生高亲和性特异性抗体。而 CD5+B细胞对外源抗原只产生有限的应答，主要对一些自己抗原产生应答，其应答 特征是不依赖T细胞的，其产生的抗体也无亲和性成熟。故CD5+B细胞产生的抗体 为低亲和性和多反应性的IgM型自身抗体及一些天然抗体。通常B细胞受来自集合 淋巴结(peyer's patches,PP)的抗原刺激后，可再回归肠产生高亲和性特异性1.B 细胞的表面标志及亚群。 答：B 细胞的表面标志： （1）B 细胞抗原识别受体（BCR） BCR 与 TCR 一样，也是由复合分子组 成，即由特异识别抗原的分子和信号传导分子组成的 BCR 复合分子。BCR 识别抗原 分子早已证明是由 B 细胞表面免疫球蛋白分子（sIg）组成。BCR 能识别可溶性蛋 白质抗原分子，它识别的表位是构象决定簇，这一特性与 TCR 明显不同。B 细胞经 BCR 对抗原的摄取、加工和呈递作用，通过信号传导可引起胞浆内一系列生化变化 及核内基因的活化、转录与表达。依其刺激的性质及 B 细胞分化的阶段的不同，最 终可导致 B 细胞的活化、增殖、分化、不应答或诱导细胞程序性死亡。 （2）Fc 受体（FcR）许多免疫细胞表面都有 Fc 受体，它是结合免疫球蛋白 Fc 段的分子结构。大多数 B 细胞表面具有 IgGFcRⅡ（FcγR），能与 IgGFc 段结 合。可以同红细胞(E)与抗体(A)的复合物结合形成 EA 花环。 （3）补体受体（CR）大多数 B 细胞表面有能与 C3b 和 C3d 结合的受体，分别 称为 CR1 和 CR2（即 CD35 和 CD21）。CR 可与抗原和抗体及补体形成的免疫复合物 结合，促进 B 细胞的活化，CRII 也是 EB 病毒的受体。 （4）细胞因子受体（CKR）活化 B 细胞可表达多种细胞因子受体，如 IL-1、 IL-2、IL-4、IL-5 以及 IFN-γ等受体，与相应因子结合可促进 B 细胞的增殖和分 化。 （5）丝裂原受体 B 细胞表面的丝裂原受体与 T 细胞不同，因此刺激 B 细胞 转化的丝裂原也不同。如用美洲商陆（PWM），或脂多糖与外周血淋巴组织共同培 养时，B 细胞相应受体可与之结合而被激活，并进行增殖分化为淋巴母细胞，称为 B 细胞有丝裂原反应，也称淋巴细胞转化实验，可用于对 B 细胞的功能检测。 （6）主要组织相容性抗原（MHC） B 细胞发育未成熟时，已表达 MHC-II 类 分子，活化 B 细胞 MHC-II 类分子表达明显增多。MHC-II 类分子能增强 B 和 T 细胞 间的粘附作用，同时也是呈递抗原的分子。MHC -II 类分子交联与信号传导有关， 可促进 B 细胞的活化。 （7）B 细胞分化抗原（CD 分子） 应用单克隆抗体鉴定出存在于 B 细胞表面 的特有抗原分子，并不存在于其它免疫细胞上。这些抗原可表达于 B 细胞发育分化 的不同阶段，故称为分化抗原，对 B 细胞的分化和鉴定具有重要意义。 B 细胞亚群： 目前可将 B 细胞分为二个亚类。最初认为 Ly-1（CD5）抗原是小鼠 T 细胞的 表面标志，但以后发现在一部分 B 细胞群中其表面也可表达 Ly-1 抗原，即 Ly-1+ （CD5+）B 细胞，这种细胞群为 B1 细胞。而另一亚类 B 细胞，其表型则为 Ly-1- （CD5-）B 细胞，即通常 B 细胞，称之为 B2 细胞。通常 B 细胞（CD5-）一般受外来 抗原刺激，经活化、克隆扩增，发生体细胞突变，产生高亲和性特异性抗体。而 CD5+B 细胞对外源抗原只产生有限的应答，主要对一些自己抗原产生应答，其应答 特征是不依赖 T 细胞的，其产生的抗体也无亲和性成熟。故 CD5+B 细胞产生的抗体 为低亲和性和多反应性的 IgM 型自身抗体及一些天然抗体。通常 B 细胞受来自集合 淋巴结（peyer's patches，PP）的抗原刺激后，可再回归肠产生高亲和性特异性