该样品的稳定组成可能性最大的是_ 23.将NH4HS(s)放在抽空瓶内,在298K时发生分解测得压力为6666kPa,则分解反应NHS(s)= NH(gHH2S(g) 若瓶中原来盛有压力为4000kPa的NHg),则此时瓶中的总压为 24.一个抑制剂结合到碳酸酐酶中去时,在298K下反应的平衡常数为K417×10 △,H°=-45.1 kJ mol 则在该温度下反应的△rS= 25.已知298K时,固体甘氨酸的标准生成自由能△G"(甘)=-370.7kJ-01,在水中的饱和浓度为3.33mo1g, 又已知298K时甘氨酸水溶液的标准态取m=1时其标准生成自由能△G°(aq)=-372.9kJ·mol。则他在饱和 溶液中的活度a 活度系数γ 最低能量零点选择不同,则配分函数的值 内能值 等容热容值 27.反应2Ca(1)+ThO2(s)=2Ca0(s)+Th(s),在1373K时△,G=10.46kJol在1473K时△G=8.73 k J mol 试估计Ca(1)能还原ThO2(s)的最高温度T为 28.已知气相反应2S02(g)+O2(g)=2SO2(g)的标准平衡常数K。与温度T的函数关系为 lgK=10373K/T+2.2221gT/K-14.585 上述反应视为理想气体反应。 (1)求该反应在1000K时的△U。、△H、△,G (2)在1000K、2×101325Pa下若有SO2、O2、SO3的混合气体,其中SO占20%,O2占20%(体积百分比), 是判断在此条件下的反应方向 29.反应C(s)+COx(g)=2CO(g) △,G(J·mol-)=170255-55.19T/KlnT/K+26.15×103(T/K)2-2.43×10(T/K)2-34.27T/K (1)求=1200K及总压为p时CO2(g)的转化率 (2)灵分析=873K及总压为p°时,反应开始及反应后析出碳的可能性。 已知反应开始时气相中CO2及C0得分压为0.048×p及0.378×p,而反应后气相中CO2及CO0得分压为0.228 p°及0.198×p。 30.在288K,将适量CO2引入某容器,测的C2压力为0.0259p,若加入过量N4CONH2(s),平衡后测的体系总 压为0.0639p°,求288K时反应N4CONH2(s)=2NH3(g)+C02(g)的K 31.已知反应NiO(s)+C0(g)=Ni(s)+002(g) 5.946×103 2.186×103 若反应的△rCpm=0,使求:(1)反应的△rSm、△rHm°; (2)此反应在1000K时的△rGm”及Kp3 该样品的稳定组成可能性最大的是 。 23．将 NH4HS(s)放在抽空瓶内，在 298K 时发生分解测得压力为 66.66kPa，则分解反应 NH4HS(s)=NH3(g)+H2S(g) 的 Kp 0为 ；Kp为 。若瓶中原来盛有压力为 40.00kPa 的 NH3(g)，则此时瓶中的总压为 。 24．一个抑制剂结合到碳酸酐酶中去时，在298K下反应的平衡常数为Ka 0=4.17×107， ΔrHm 0 =-45.1kJ·mol-1 , 则在该温度下反应的ΔrSm 0 = . 25．已知 298K 时，固体甘氨酸的标准生成自由能ΔrGm 0 (甘)=-370.7kJ·mol-1，在水中的饱和浓度为 3.33mol·kg-1， 又已知 298K 时甘氨酸水溶液的标准态取 m=1 时其标准生成自由能ΔrGm 0（aq）=-372.9 kJ·mol-1。则他在饱和 溶液中的活度α= ，活度系数γ= 。 26．最低能量零点选择不同，则配分函数的值 ，内能值 ，熵值 ，等容热容值 。 27．反应 2Ca(l)+ThO（2 s）=2CaO(s)+Th(s)，在 1373K 时ΔrGm 0 =-10.46 kJ·mol-1。在 1473K 时ΔrGm 0 =-8.73 kJ·mol-1。 试估计 Ca(l)能还原 ThO2（s）的最高温度 T 为 。 28．已知气相反应 2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)的标准平衡常数 Kc 0与温度 T 的函数关系为 lg Kc 0 =10373K/T+2.222lgT/K-14.585 上述反应视为理想气体反应。 （1） 求该反应在 1000K 时的ΔrUm 0、ΔrHm 0、ΔrGm 0。 （2） 在 1000K、2×101325Pa 下若有 SO2、O2、SO3的混合气体，其中 SO2占 20%，O2 占 20%（体积百分比）， 是判断在此条件下的反应方向。 29．反应 C(s)+CO2(g)=2CO(g) ΔrGm 0 /(J·mol-1 )=170255-55.19T/K lnT/K +26.15×10-3 (T/K)2 -2.43×10-6 (T/K)3 -34.27T/K (1) 求=1200K 及总压为 p 0 时 CO2(g)的转化率。 (2) 灵分析=873K 及总压为 p 0 时，反应开始及反应后析出碳的可能性。 已知反应开始时气相中 CO2及 CO 得分压为 0.048×p 0及 0.378×p 0，而反应后气相中 CO2 及 CO 得分压为 0.228 ×p 0 及 0.198×p 0。 30．在 288K，将适量 CO2引入某容器，测的 CO2压力为 0.0259po，若加入过量 NH4COONH2(s),平衡后测的体系总 压为 0.0639 po，求 288K 时反应 NH4COONH2(s)=2NH3(g)+CO2(g)的 Kp 0。 31.已知反应 NiO(s)+CO(g)=Ni(s)+CO2(g) T: 900K 1050K Kp o : 5.946×103 2.186×103 若反应的ΔrCpm=0,使求：（1）反应的ΔrSmo、ΔrHmo ; (2)此反应在 1000K 时的ΔrGmo 及 Kpo ?