原理 限制性内切酶大多由大肠杆菌中提取纯化 得到,能特异性识别和切割双链DNA分子 中的特异序列(一般识别4-6个核苷酸序 列) 由于大多数内切酶具绝对的位点特异性 因此可以选择合适的内切酶切割扩增产物 通过片段大小鉴定基因是否有缺失或缺陷原 理 ▪ 限制性内切酶大多由大肠杆菌中提取纯化 得到，能特异性识别和切割双链DNA分子 中的特异序列（一般识别4－6个核苷酸序 列） ▪ 由于大多数内切酶具绝对的位点特异性， 因此可以选择合适的内切酶切割扩增产物， 通过片段大小鉴定基因是否有缺失或缺陷