切花保鲜及采后生理 一、 仪器设备：光照培养箱（照光约 40μmol m-1 s -1）、分光光度计、低温高 速离心机、电子天平。 二、 器具：三角烧瓶（250ml，2 个/组）、研钵、试管架、试管、5ml 离心管、离 心管架、刀片、剪刀、移液管、容量瓶、烧杯、量筒、加液枪（100ul－1ml）， 枪头、枪头盒、滤纸、比色杯、吸水纸、擦镜纸、标签纸、称量纸、药勺 等。 三、 实验材料：鲜花 四、 试剂及其配制： 50mmol/l 的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）： A：NaH2PO4.2H2O 3.12g 溶于蒸馏水，定溶至 100ml。 B 液：Na2HPO4.12H2O 7.17g 溶于蒸馏水，定溶至 100ml。 取 A 液 39ml 与 B 液 61ml 混合，定容至 400ml。PH7.0。 50mmol/l 的磷酸钠缓冲液（pH 7.8）： 取 A 液 8.5ml 与 B 液 91.5ml 混合，定容至 400ml。PH7.8。 酶提取液：50 mmol/L 磷酸缓冲液 [含 0.1mmol/L EDTA；0.3%(w/v) Triton X-100； 4%（w/v）聚乙烯聚吡咯烷酮（pvpp,polyvinylpolyrrolidone）, pH7.8] pvpp 比较难溶，多晃动几次，再静置一会，慢慢就会溶解。 14.5 mmol/L dl－甲硫氨酸：即 2.163 克/L，称 2.163g，用蒸馏水定容至 1L（较 难溶，需稍微加热）。 3umol/L EDTA： 每 500ml 中加 3ul0.5mol/L 的 EDTA 母液，用 50 mmol/L 磷酸缓 冲液配制。 2.25mmol/L NBT（1.84 克/L）： 称 0.092 克，溶于 50ml 的 50 mmol/L 磷酸缓冲 液磷酸缓冲液中。避光保存，现配现用. 60 umol/L 核黄素：称 2.25mg 溶于 100ml 的 50 mmol/L 磷酸缓冲液中，避光保 存，现配现用。 10000ppm6－BA：即 0.01 克/L，称 25mg6-BA，先加少量酒精和 1mol/L 的 NaOH 溶解。再用蒸馏水定容至 250ml。 0.25mg/ml 的 GA 母液：称 25mg 的 GA，先用少量 95%的酒精溶解，再用水定容至 100ml。 8-羟基奎林（8-HQ）：难溶于水，用柠檬酸溶液配制。生成 8-羟基喹林柠檬酸盐切花保鲜及采后生理 一、 仪器设备：光照培养箱（照光约 40μmol m-1 s -1）、分光光度计、低温高 速离心机、电子天平。 二、 器具：三角烧瓶（250ml，2 个/组）、研钵、试管架、试管、5ml 离心管、离 心管架、刀片、剪刀、移液管、容量瓶、烧杯、量筒、加液枪（100ul－1ml）， 枪头、枪头盒、滤纸、比色杯、吸水纸、擦镜纸、标签纸、称量纸、药勺 等。 三、 实验材料：鲜花 四、 试剂及其配制： 50mmol/l 的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）： A：NaH2PO4.2H2O 3.12g 溶于蒸馏水，定溶至 100ml。 B 液：Na2HPO4.12H2O 7.17g 溶于蒸馏水，定溶至 100ml。 取 A 液 39ml 与 B 液 61ml 混合，定容至 400ml。PH7.0。 50mmol/l 的磷酸钠缓冲液（pH 7.8）： 取 A 液 8.5ml 与 B 液 91.5ml 混合，定容至 400ml。PH7.8。 酶提取液：50 mmol/L 磷酸缓冲液 [含 0.1mmol/L EDTA；0.3%(w/v) Triton X-100； 4%（w/v）聚乙烯聚吡咯烷酮（pvpp,polyvinylpolyrrolidone）, pH7.8] pvpp 比较难溶，多晃动几次，再静置一会，慢慢就会溶解。 14.5 mmol/L dl－甲硫氨酸：即 2.163 克/L，称 2.163g，用蒸馏水定容至 1L（较 难溶，需稍微加热）。 3umol/L EDTA： 每 500ml 中加 3ul0.5mol/L 的 EDTA 母液，用 50 mmol/L 磷酸缓 冲液配制。 2.25mmol/L NBT（1.84 克/L）： 称 0.092 克，溶于 50ml 的 50 mmol/L 磷酸缓冲 液磷酸缓冲液中。避光保存，现配现用. 60 umol/L 核黄素：称 2.25mg 溶于 100ml 的 50 mmol/L 磷酸缓冲液中，避光保 存，现配现用。 10000ppm6－BA：即 0.01 克/L，称 25mg6-BA，先加少量酒精和 1mol/L 的 NaOH 溶解。再用蒸馏水定容至 250ml。 0.25mg/ml 的 GA 母液：称 25mg 的 GA，先用少量 95%的酒精溶解，再用水定容至 100ml。 8-羟基奎林（8-HQ）：难溶于水，用柠檬酸溶液配制。生成 8-羟基喹林柠檬酸盐