(1)大白鼠或兔肝脏 (②)组织捣碎机 (3)玻璃匀浆器 (④离心机 (5)95%乙醇 (⑥75%乙醇 (⑦)EDTA缓冲液 (8)柠檬酸钠缓冲液 实验步骤： (1)材料处理 取组织块0.3~0.5cm3,剪碎加TE0.5ml,转移到匀浆器中制成匀浆。 将匀浆液转移到1.5ml离心管中，加20%SDS25ul蛋白酶K(2mgml)25μl,混匀. 60℃水浴1~3h (2)DNA提取 加等体积饱和酚至上述样品处理液中，温和、充分混匀3mi。离心 5000g×10min,取上层水相到另一1.5ml离心管中。加等体积饱和酚，混匀，离 心5000g×10mim,取上层水相到另一管中。加等体积酚/氯仿，轻轻混匀，离心 5000g×1Omi,取上层水相到另一管中。如水相仍不澄清，可重复此步骤数次。加 等体积氯仿，轻轻混匀，离心5000g×10mim,取上层水相到另一管中。加1/10体积的 3moL醋酸钠(pH5.2)和2.5倍体积的无水乙醇，轻轻倒置混匀。待絮状物出现后， 离心5000g×5mim,弃上清液。沉淀用75%乙醇洗涤，离心5000g×3min,弃上清液 室温下挥发乙醇，待沉淀将近透明后加50~100u1TE溶解过夜。 实验结果：白色透明的DNA纤维继于玻棒上 实验七：分子生物学实验录像 实验目的：通过录像了解分子生物学实验室的基本设备和基本技术(PC℉、核酸 探针的标记与分子杂交、基因克隆和转基因动物技术等)。 实验材料：中国医学科学院北京协和医学影像出版社教学录像带