SAW生物传感器装置和艾滋病毒生物芯片 (a)用于说明实验室原型的示意图。控制箱并行发送/接收来自4个SAW生物芯片的模拟 信号,并将数字信号发送到智能手机(或笔记本电脑)。应用程序(或软件)处理和分析 数据。 (b)手持式SAW开发原 USB power 型的照片 Control box (c)通过压电效应说明 生物芯片上SAW生成原 4 SAW biochips 理的原理图: SH-SAW从 Particle displacement 输入叉指电极(左IDT) 传输到输出IDT(右), 并沿传感区域传播。相 lnot sensing areaIDT o pu, 对相移在时间t和测量 开始t。之间测量的e △φ被连续测量以提供|3 Mv-positive sample injectio 实时分析 with capture protein (d)25mm×7m×2m的 1. Bare gold 次性SAW生物芯片的 照片。 (e)用于说明SAW生物芯片上的生物传感概念的示意图:感测区域(包括金薄膜,石英 上的钛粘合层)用单层捕获配体(例如结合生物标记的蛋白质)进行功能化,蓝色)使用 烷硫醇接头化学。在与捕获配体结合的溶液中显示含有HIV抗体生物标志物(红色)的样 品。所得到的波相移Aφ,随着与表面结合的捕获蛋白的量和与生物芯片特异性结合的 生物标志物的量而增加(3)。 (f)艾滋病毒示意图。针对病毒蛋白p24产生抗p24抗体,其形成病毒衣壳(以橙色显 示)。这些抗体在10-1000微克/毫升的水平两至三个月内凸起。然而,血清学转换可能需 要长达6个月,因此最近获得的感染可以通过这些测试未被发现。在此窗口期间,p24衣 壳蛋白变得可检测(2至3周)SAW 生物传感器装置和艾滋病毒生物芯片 （a）用于说明实验室原型的示意图。控制箱并行发送/接收来自 4 个 SAW 生物芯片的模拟 信号，并将数字信号发送到智能手机（或笔记本电脑）。应用程序（或软件）处理和分析 数据。 （b）手持式 SAW 开发原 型的照片。 （c）通过压电效应说明 生物芯片上 SAW 生成原 理的原理图：SH-SAW 从 输入叉指电极（左 IDT） 传输到输出 IDT（右）， 并沿传感区域传播。相 对相移在时间 t 和测量 开始 t 0 之间测量的 Δφ 被连续测量以提供 实时分析。 （d）25mm×7mm×2mm 的 一次性 SAW 生物芯片的 照片。 （e）用于说明 SAW 生物芯片上的生物传感概念的示意图：感测区域（包括金薄膜，石英 上的钛粘合层）用单层捕获配体（例如结合生物标记的蛋白质）进行功能化，蓝色）使用 烷硫醇接头化学。在与捕获配体结合的溶液中显示含有 HIV 抗体生物标志物（红色）的样 品。所得到的波相移 Δφ ，随着与表面结合的捕获蛋白的量和与生物芯片特异性结合的 生物标志物的量而增加（3）。 （f）艾滋病毒示意图。针对病毒蛋白 p24 产生抗 p24 抗体，其形成病毒衣壳（以橙色显 示）。这些抗体在 10-1000 微克/毫升的水平两至三个月内凸起。然而，血清学转换可能需 要长达 6 个月，因此最近获得的感染可以通过这些测试未被发现。在此窗口期间，p24 衣 壳蛋白变得可检测（2 至 3 周）