43羧酸衍生物的醇解:羧酸衍生物与醇反应生成酯,这称为羧酸衍生物的醇解。 44瑞穆尔一悌曼反应:酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基醛的反应 称为瑞穆尔一悌曼( Reimer- Tiemann)反应。 45赫尔一乌尔哈一泽林斯基反应:在催化量的三氯化磷、三溴化磷等作用下,卤素 取代羧酸α氢的反应称为赫尔一乌尔哈一泽林斯基(HelC- Volhard j- Zelinski d) 46磺化反应:有机化合物分子中的氢被磺酸基取代的反应称为磺化反应。 47霍夫曼烷基化反应:卤代烷与氨或胺反应生成胺,这称为霍夫曼( Hofmann)烷 基化反应。反应是按S2机理进行的。 48霍本一赫施反应:在氯化锌和盐酸的作用下,用腈进行酚的酰基化反应称为霍 本一赫施( Houben- Hoesch)反应。间苯二酚比苯酚容易进行霍本一赫施反应 (2)加成反应 11,2-加成:共轭双烯和亲电试剂加成时,若试剂和一个单独的双键反应,反应的 结果是试剂的两部分加在两个相邻的碳原子上,这称为12-加成。得到的产物为1,2 加成产物 21,4-加成:共轭双烯和亲电试剂加成时,若试剂加在共轭双烯两端的碳原子上, 同时在中间两个碳上形成一个新的双键,这称为14-加成,产物为1,4-加成产物 3加成聚合反应:化合物在催化剂或引发剂的作用下,打开不饱和键按一定的方式 自身加成为长链大分子的反应称为加成聚合反应。简称加聚反应,加成聚合是烯烃的一 种重要反应性能。加成聚合反应机理属于链式聚合。链式聚合可分为自由基聚合,正离 子聚合、负离子聚合和配位聚合四大类。它们都包括链引发、链增长、链终止三个阶段 反应 4自由基加成反应:过氧化物在光照下发生均裂产生自由基,烯烃受自由基进攻而 发生的加成的反应称为自由基加成反应 5麦克尔加成反应:一个能提供亲核碳负离子的化合物(称为给体)与一个能提供 亲电共轭体系的化合物(称为受体)在碱性催化剂作用下,发生亲核14-共轭加成反应, 称为麦克尔( Michae.A)加成反应。(本反应也可归于缩合反应) 6环正离子中间体机理:烯烃与溴的亲电加成是按环正离子中间体机理进行的。机 理表明:该亲电加成反应是分两步完成的反式加成。首先是试剂带正电荷或带部分正电 荷部位与烯烃接近,与烯烃形成环正离子,然后试剂带负电荷部分从环正离子背后进攻 碳,发生S2反应,总的结果是试剂的二个部分在烯烃平面的两边发生反应,得到反式 加成的产物 7亲电加成反应:通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起 的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正 离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。 8离子对中间体机理:按离子对中间体机理进行的过程表述如下:试剂与烯烃加成, 烯烃的π键断裂形成碳正离子,试剂形成负离子,这两者形成离子对,这是决定反应速43 羧酸衍生物的醇解：羧酸衍生物与醇反应生成酯，这称为羧酸衍生物的醇解。 44 瑞穆尔—悌曼反应：酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基醛的反应 称为瑞穆尔—悌曼(Reimer —Tiemann)反应。 45 赫尔—乌尔哈—泽林斯基反应：在催化量的三氯化磷、三溴化磷等作用下，卤素 取代羧酸 α 氢的反应称为赫尔—乌尔哈—泽林斯基（Hell C－Volhard J－Zelinski N D） 反应。 46 磺化反应：有机化合物分子中的氢被磺酸基取代的反应称为磺化反应。 47 霍夫曼烷基化反应：卤代烷与氨或胺反应生成胺，这称为霍夫曼（Hofmann）烷 基化反应。反应是按 SN2 机理进行的。 48 霍本—赫施反应：在氯化锌和盐酸的作用下，用腈进行酚的酰基化反应称为霍 本—赫施 (Houben —Hoesch)反应。间苯二酚比苯酚容易进行霍本—赫施反应。 (2)加成反应 1 1,2−加成：共轭双烯和亲电试剂加成时，若试剂和一个单独的双键反应，反应的 结果是试剂的两部分加在两个相邻的碳原子上，这称为 1,2−加成。得到的产物为 1,2− 加成产物。 2 1,4−加成：共轭双烯和亲电试剂加成时，若试剂加在共轭双烯两端的碳原子上， 同时在中间两个碳上形成一个新的双键，这称为 1,4−加成，产物为 1,4−加成产物。 3 加成聚合反应：化合物在催化剂或引发剂的作用下，打开不饱和键按一定的方式 自身加成为长链大分子的反应称为加成聚合反应。简称加聚反应，加成聚合是烯烃的一 种重要反应性能。加成聚合反应机理属于链式聚合。链式聚合可分为自由基聚合，正离 子聚合、负离子聚合和配位聚合四大类。它们都包括链引发、链增长、链终止三个阶段 反应。 4 自由基加成反应：过氧化物在光照下发生均裂产生自由基，烯烃受自由基进攻而 发生的加成的反应称为自由基加成反应。 5 麦克尔加成反应：一个能提供亲核碳负离子的化合物（称为给体）与一个能提供 亲电共轭体系的化合物（称为受体）在碱性催化剂作用下，发生亲核 1,4−共轭加成反应， 称为麦克尔（Michael. A）加成反应。（本反应也可归于缩合反应） 6 环正离子中间体机理：烯烃与溴的亲电加成是按环正离子中间体机理进行的。机 理表明：该亲电加成反应是分两步完成的反式加成。首先是试剂带正电荷或带部分正电 荷部位与烯烃接近，与烯烃形成环正离子，然后试剂带负电荷部分从环正离子背后进攻 碳，发生 SN2 反应，总的结果是试剂的二个部分在烯烃平面的两边发生反应，得到反式 加成的产物。 7 亲电加成反应：通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起 的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正 离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。 8 离子对中间体机理：按离子对中间体机理进行的过程表述如下：试剂与烯烃加成， 烯烃的 π 键断裂形成碳正离子，试剂形成负离子，这两者形成离子对，这是决定反应速