玻片细胞置于甲醇中-10℃固定5min，室温凉干（或冷丙酮 固定5min，室温凉干）； PBS漂洗2min×3次； 3% H2O2室温孵育10min（以去除细胞内源性过氧化物酶 活性）； PBS漂洗5min×3次； 10%正常羊血清封闭液（0.1M PBS配制）室温封闭20min； 弃封闭液（此步骤不必PBS洗涤）； 四、实验步骤玻片细胞置于甲醇中-10℃固定5min，室温凉干（或冷丙酮 固定5min，室温凉干）； PBS漂洗2min×3次； 3% H2O2室温孵育10min（以去除细胞内源性过氧化物酶 活性）； PBS漂洗5min×3次； 10%正常羊血清封闭液（0.1M PBS配制）室温封闭20min； 弃封闭液（此步骤不必PBS洗涤）； 四、实验步骤