★试验证据:5-氟脾胞苷标己 真核生物DNA复制叉移动的速度此原核的慢,如哺乳动物复制叉移动的速度每分钟1-3Kb,细菌每分 钟 5Kb。 真核生物染色体全部复制完成前,起点不再从新开始复制。而在快速生长的原核生物中,起点可以连续 发动复制。真核生物在快速生长时,可采用更多的复制起点同时复制。如黑腹果蝇,早期胚胎细胞中相邻复 制起点的平均距离为79kb,而在培养的成体细胞中,平均距离为40kb,成体细胞只利用部分复制起点。 2、复制过程中组蛋白的装配 核小体的结构(20bp左右) 在真核生物的复制子上,亲代染色体的核小体被逐个打开,组蛋白以完整的八聚体形式直接转移到子代 DNA的前导链上,新合成的组蛋白与后随链组装成核小体。因此,DNA的复制是半保留的,而组蛋白则是 全保留的。 ★试验证据:环已醺亚胺阻蛋白合成,电子显微煷下璎察 3、真核生物DNA复制的终止 端粒:一段DNA序列与蛋白质形成的一种复合体,是真核细胞染色体末端所特有的结构。 功能 (1)保证线性DNA的完整复制 (2)保护染色体末端 (3)决定细胞寿命,胚系细胞含端粒酶,体细胞不表达端粒酶。 端粒( telomeres)分布于线性真核染色体未端。酵母端粒约100bp的重复序列,形式为:5(TxGy) (AxCy)n,x和y一般为1-4 端粒末端的重复序列,通过端粒酶( operas)将其加到染色体末端。 端粒酶含有RNA和蛋白质(起DNA聚合酶的作用)两种组分,RNA分子约159b,含有多个CyAx重 复序列,RNA分子用作端粒IGy链合成的模板。端粒酶是一种反转录酶,它只合成与酶自身的RNA模板 互补的DNA片段。 人类体细胞的端粒长度,随个体年龄増加而逐渐缩短。细胞每分裂次,端粒缩短50200bp,短至l-Kbp 时,细胞就停止分裂。若能重建端粒,则细胞可以永远分裂。恶性肿瘤细胞端酶表达多。 (1)杂交 图 (2)聚合 图９ ★试验证据：5-氟脱氧胞苷标记 真核生物 DNA 复制叉移动的速度此原核的慢，如哺乳动物复制叉移动的速度每分钟 1-3Kb，细菌每分 钟 5Kb。 真核生物染色体全部复制完成前，起点不再从新开始复制。而在快速生长的原核生物中，起点可以连续 发动复制。真核生物在快速生长时，可采用更多的复制起点同时复制。如黑腹果蝇，早期胚胎细胞中相邻复 制起点的平均距离为7.9kb，而在培养的成体细胞中，平均距离为40kb，成体细胞只利用一部分复制起点。 2、 复制过程中组蛋白的装配 核小体的结构（200bp 左右） 在真核生物的复制子上，亲代染色体的核小体被逐个打开，组蛋白以完整的八聚体形式直接转移到子代 DNA 的前导链上，新合成的组蛋白与后随链组装成核小体。因此，DNA 的复制是半保留的，而组蛋白则是 全保留的。 ★试验证据：环己酮亚胺抑制组蛋白合成，电子显微镜下观察 3、 真核生物DNA复制的终止 端粒：一段DNA序列与蛋白质形成的一种复合体，是真核细胞染色体末端所特有的结构。 功能： ⑴保证线性DNA的完整复制 ⑵保护染色体末端 ⑶决定细胞寿命，胚系细胞含端粒酶，体细胞不表达端粒酶。 端粒（telomeres）分布于线性真核染色体未端。酵母端粒约 100bp 的重复序列，形式为：5 ，（TxGy）n3， (AxCy)n，x 和y 一般为1—4。 端粒末端的重复序列，通过端粒酶（telomerase）将其加到染色体末端。 端粒酶含有 RNA 和蛋白质（起DNA聚合酶的作用）两种组分，RNA 分子约 159b，含有多个 CyAx 重 复序列，RNA 分子用作端粒 TxGy 链合成的模板。端粒酶是一种反转录酶，它只合成与酶自身的RNA模板 互补的 DNA片段。 人类体细胞的端粒长度，随个体年龄增加而逐渐缩短。细胞每分裂一次，端粒缩短50-200bp，短至 1-4Kbp 时，细胞就停止分裂。若能重建端粒，则细胞可以永远分裂。恶性肿瘤细胞端酶表达多。 ⑴杂交 图 ⑵聚合 图