河北医科大学药学院 From Formula to Structure CH.NO 核磁共振碳谱 核磁共振碳谱 在决定有机化合物体构时，与HNMR相比CNIR在 装种程度上起清更为重要的作用，两者相精湘成： 自然界春在的喷同位素中，℃氨然半度比最大989% 3C-NMR Spectrum 但因爱有碳性函无法测定，1℃有性1一1，但国观网 的出现，及计机的引入，C.NMR才得到真正应用 核磁共振碳谱 C NMR BC-NR的化季位巷是最重要的参数，它直接反 映了所观察核屑国的盖团电子分布的情况，即桂所 变的屏蔽作用的大小。 对辕所处的化学环境很敏，的范适比 山宽。分于中有不同的构型和构象时，d比更教 感。因此，很少重合。 对子华硫，碳谱比直清更具优券。 227 天然药物化学教研室史清文教授 8河北医科大学药学院 天然药物化学教研室 史清文教授 8 O O OH OH OCH3 H3CO OH 2 3 2 3 2' 6' 5' 2' 6' 5' 223 224 From Formula to Structure C18H21NO3 核磁共振碳谱 13C-NMR Spectrum 225 在决定有机化合物结构时，与1H-NMR相比13C-NMR在 某种程度上起着更为重要的作用，两者相辅相成。 自然界存在的碳同位素中，12C虽然丰度比最大(98.9%) 但因没有磁性而无法测定，13C虽有磁性 (I = 1/2)，但因观测 灵敏度只有1H核的1/64，且丰度比甚小，仅为1.1%，故总的 信号灵敏度仅为1H核的1/6000，致使13C-NMR长期不能投入 实际应用。近30年来电脉冲-傅丽叶变换(PFT) 核磁共振装置 的出现，及计算机的引入，13C-NMR才得到真正应用。 核磁共振碳谱 226 13C-NMR的化学位移是最重要的参数，它直接反 映了所观察核周围的基团电子分布的情况，即核所 受的屏蔽作用的大小。 dC 对核所处的化学环境很敏感，dC的范围远比 dH宽。分子中有不同的构型和构象时，dC比 dH更敏 感。因此，很少重合。 核磁共振碳谱 对于季碳，碳谱比氢谱更具优势。 227 13C NMR 228