336 人类学学报 23卷 黑猩猩( Pan panics)中,雌性的理毛伙伴比雄性多。 Missakian1和 Kurland发现在日本猴 ( Macaca fuscata)和猕猴( Macaca mulatta)群体中,女儿给母亲理毛的次数多于儿子给母亲理 毛的次数。然而在倭黑猩猩中,未成年女儿和儿子给母亲理毛的次数大致相等 2.3年龄 fische et al.l发现在白掌长臂猿( Hylobates lar)和合趾长臂猿( Hylobates svndactv/)社 群中,理毛发出者的年龄与理毛持续时间的长短存在正相关( positive correlation),年轻的个 体具有相对较短的理毛时间而年长的个体具有较长的理毛时间。Fmam1研究倭黑猩猩时 也发现成年个体比亚成年个体用于相互理毛的时间长。Oods发现青猴未成年个体用于 理毛的时间明显少于成年个体,它们通过利用理毛来维持当前利益关系、实践将来社会角色 的转换和保持身体清洁;而年青个体可能没有完全融入社会理毛网中,它们之间的相互理毛 时间要比成年个体间相对较短 2.4等级制度 Fairbanks对笼养黑猩猩的观察发现,地位低的个体通过为地位高的个体进行理毛,而 达到暂时提高自己在群内的等级地位。Fam的研究表明高等级的雌性倭黑猩猩对理毛 伙伴具有吸引力,并且得到理毛的回合最多;在黑猩猩中,等级高的雄性个体接受其他个体 理毛的回合要比等级低的雄性个体多。在川金丝猴( Rhinopithecus roxellana)中高等级雌性的 婴儿在“阿姨行为”中获得更多的理毛,而在短尾猴( Macaca amoi des)中理毛的发出与社 会身份存在正相关,高序位的个体积极参与理毛活动,是获得和维持其统治身份( ominant status)的一种重要策略。另外, Meyfarth2发现非洲黑脸长尾猴( Cercopithecus aethiop)喜爱 和等级相近的个体形成理毛关系。但也有人认为相互理毛与等级制度的因素无关O'Bi en21认为在卷尾猴( Cebus apella)中,理毛是一种互相吸引的表达,并无地位的差别,高序位 的雌性个体在给其他个体长时间理毛时,并不考虑理毛对象是什么等级或是否与其有亲缘 关系 2.5繁殖状况 相互理毛出现在交配前的活动中是最常见的行为模式。雄性通过给雌性理毛便于 接近性成熟的雌性达到获得交配的机会,雌性通过给占统治地位的雄性理毛而得到交配机 会当。交配活动结束后,其相互理毛以表达爱意。任宝平等在探讨川金丝猴交配 后理毛与交配成功的关系时表明,在川金丝猴中射精和雌性主动理毛之间存在一定的正相 关,但交配射精后雌性主动给或不给雄性理毛存在明显的个体差异。Puey研究黑猩猩时 发现当雌性个体进入发情期,其个体发出和接受的理毛次数比平时要明显增多。Fm在 研究倭黑猩猩时也指出,有子女的雌性个体之间的相互理毛明显多于没有子女的雌性个体。 3相互理毛功能的假说 关于灵长类相互理毛的功能假说报道很多,广泛的说有三种基本的功能假说,即卫生假 说缓和假说和联盟假说 3.1卫生功能假说( y'gienic functional hypothesis 卫生功能假说认为相互理毛的功能主要是清洁毛发、除去皮肤寄生物和防止感 hillier和Bcia认为自我理毛在身体各部位进行存在难易程度。因此, Perez 2 01995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co, Lid. All rights resen'ed黑猩猩( Pan paniscus) 中 ,雌性的理毛伙伴比雄性多。Missakian[16 ]和 Kurland[17 ]发现在日本猴 ( Macaca fuscata) 和猕猴( Macaca mulatta) 群体中 ,女儿给母亲理毛的次数多于儿子给母亲理 毛的次数。然而在倭黑猩猩中 ,未成年女儿和儿子给母亲理毛的次数大致相等[15 ] 。 2. 3 年龄 Fische et al. [18 ]发现在白掌长臂猿( Hylobates lar) 和合趾长臂猿 ( Hylobates syndactylus) 社 群中 ,理毛发出者的年龄与理毛持续时间的长短存在正相关 (positive correlation) ,年轻的个 体具有相对较短的理毛时间而年长的个体具有较长的理毛时间。Franz[15 ] 研究倭黑猩猩时 也发现成年个体比亚成年个体用于相互理毛的时间长。Cords[14 ] 发现青猴未成年个体用于 理毛的时间明显少于成年个体 ,它们通过利用理毛来维持当前利益关系、实践将来社会角色 的转换和保持身体清洁 ;而年青个体可能没有完全融入社会理毛网中 ,它们之间的相互理毛 时间要比成年个体间相对较短。 2. 4 等级制度 Fairbanks[19 ]对笼养黑猩猩的观察发现 ,地位低的个体通过为地位高的个体进行理毛 ,而 达到暂时提高自己在群内的等级地位。Franz[15 ] 的研究表明高等级的雌性倭黑猩猩对理毛 伙伴具有吸引力 ,并且得到理毛的回合最多 ;在黑猩猩中 ,等级高的雄性个体接受其他个体 理毛的回合要比等级低的雄性个体多。在川金丝猴( Rhinopithecus roxellana) 中高等级雌性的 婴儿在“阿姨行为”中获得更多的理毛[14 ] ,而在短尾猴 ( Macaca arctoides) 中理毛的发出与社 会身份存在正相关 ,高序位的个体积极参与理毛活动 ,是获得和维持其统治身份 (dominant status) 的一种重要策略[20 ] 。另外 ,Seyfarth[21 ]发现非洲黑脸长尾猴( Cercopithecus aethiops) 喜爱 和等级相近的个体形成理毛关系。但也有人认为相互理毛与等级制度的因素无关 ,O’Bri2 en [22 ]认为在卷尾猴( Cebus apella) 中 ,理毛是一种互相吸引的表达 ,并无地位的差别 ,高序位 的雌性个体在给其他个体长时间理毛时 ,并不考虑理毛对象是什么等级或是否与其有亲缘 关系。 2. 5 繁殖状况 相互理毛出现在交配前的活动中是最常见的行为模式[23 ] 。雄性通过给雌性理毛便于 接近性成熟的雌性达到获得交配的机会 ,雌性通过给占统治地位的雄性理毛而得到交配机 会 [24 - 25 ] 。交配活动结束后 ,其相互理毛以表达爱意[14 ] 。任宝平等[26 ] 在探讨川金丝猴交配 后理毛与交配成功的关系时表明 ,在川金丝猴中射精和雌性主动理毛之间存在一定的正相 关 ,但交配射精后雌性主动给或不给雄性理毛存在明显的个体差异。Pusey[27 ] 研究黑猩猩时 发现当雌性个体进入发情期 ,其个体发出和接受的理毛次数比平时要明显增多。Franz[15 ] 在 研究倭黑猩猩时也指出 ,有子女的雌性个体之间的相互理毛明显多于没有子女的雌性个体。 3 相互理毛功能的假说 关于灵长类相互理毛的功能假说报道很多 ,广泛的说有三种基本的功能假说 ,即卫生假 说、缓和假说和联盟假说。 3. 1 卫生功能假说( Hygienic functional hypothesis) 卫生功能假说认为相互理毛的功能主要是清洁毛发、除去皮肤寄生物和防止感 染 [28 —36 ] 。Ghiglier[33 ]和 Boccia[37 ]认为自我理毛在身体各部位进行存在难易程度。因此 ,Pérez · 633 · 人 类 学 学 报 23 卷 © 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved