染色组织切片检查:将采集的病变肠组织先用10 %甲醛缓冲液固定后切片,再用维多利亚蓝染色法 染色。镜检时可见螺旋体大量存在组织表面及粘液 憂腔内,有时数量多到堆积成网状。 (2)分离培养:分离培养方法。 过滤培养法:将样品作5-10倍稀释,轻度离心, 上清用08m和0.45m滤膜依次过滤。取滤液直接 涂布接种于鲜血琼脂平板上,厌氧培养37-38℃培 养36d,每隔2检查1次,当观察到平板上出现β溶 血现象时,即可挑取可菌落,作成悬滴或压滴标 本,用暗视鄄显微镜检查。 课件002 兽医微生物学教学课件口课件002 兽医微生物学教学课件 19 染色组织切片检查：将采集的病变肠组织先用10 ％甲醛缓冲液固定后切片，再用维多利亚蓝染色法 染色。镜检时可见螺旋体大量存在组织表面及粘液 囊腔内，有时数量多到堆积成网状。 （2）分离培养：分离培养方法。 过滤培养法：将样品作5-10倍稀释，轻度离心， 上清用0.8um和0.45um滤膜依次过滤。取滤液直接 涂布接种于鲜血琼脂平板上，厌氧培养37-38℃培 养3-6d，每隔2d检查1次，当观察到平板上出现β溶 血现象时，即可挑取可疑菌落，作成悬滴或压滴标 本，用暗视野显微镜检查