塑性改善的机理进行了系统研究。 1实验方法 本实验所研究的FeaA1金属间化合物基础成分为含量28at%A1的Fe-A1合金，并添加 (2~7)at%的Cr,所用原料为4NFe、4NAl和4NCr,经真空熔炼浇注为30mm×150mm的 表1试验合金的化学成分(at%) 试样。X射线荧光分析结果表明，合金成分与 Table 1 Analysed experimental 设计成分基本一致（表1），且气体含量均在 composition (at%) 合理范围。用常规方法对合金的密度进行了测 量，其结果见表2。 试样 XRF分析结果 为了清除微观偏析，对所有试样进行了均 Fe Al Cr 匀化处理。处理工艺为：1000℃保温24h, A 72.14 27.86 0 然后炉冷至室温。退火后的试样进行了热加工， B 70.60 27.40 2.00 初轧温度为1000℃，终轧温度为850℃。采用 Q 68,50 28.10 3.40 多道次轧制，轧制后试样在850℃保护性气氛 分 67,40 27.60 5.00 ⊙ 中再结晶处理1h,然后炉冷至500℃，保温 67,80 26.50 5.70 F 64.55 28.45 7.00 168h作有序化处理以获得单一的D03相，最后 炉冷至室温。 金相试样经机械抛光后用36.5%的发烟盐酸浸蚀，晶粒尺寸用截线法测量，拉伸试验在 In-stron1185试验机上进行，拉伸速度为0.2mm/min;拉伸试样断口观察在S-250扫描电镜 上进行，透射电镜试样经机械减薄到(50~70)4m以后双喷，电解液为15%高氯酸+85%乙 醇，液氮冷却，温度控制到-28℃；观察用透射电镜为H-800和EM400T,加速电压分别为 200kV和100kV。 2结果与讨论 2.1光学组织 未经有序化处理的铸态试样，热加工+再结晶退火+有序化处理试样的金相组织如图 00uma 图1(a)B合金未经有序化处理的铸态金相组织 (b)B合金热加工+耳结晶退火+有序化处理后的金相组织 Fig.1 Metallographic morphology of alloy B,as-cast and withowt ordering (a)after hot deformation,annealing and ordering (b) 540塑 性改善的机 理进行 了系统研 究 。 实 验 方 法 本实验所研 究的 金属间化合物基础成分 为含量 的 一 合 金 ， 并添加 的 ， 所 用原料 为 、 和 ， 经真空熔 炼浇 注 为 中 的 表 试验合 金的化学成分 试 样 分析结果 试 样 。 射线 荧光分 析结果表 明 ， 合金成分 与 设计成分 基本一致 表 ， 且气体含量均在 合 理范 围 。 用 常规 方法对 合金的密度进行了溯 量 ， 其结果见表 。 为 了清除微观偏析 ， 对所 有试样进行 了均 匀化处 理 。 处 理 工 艺 为 ℃ 保 温 ， 然后炉冷至 室温 。 退火 后的 试样进行 了热加工 ， 初轧温 度为 ℃ ， 终轧温度为 ℃ 。 采用 多道 次轧 制 ， 轧 制后试样在 ℃ 保护性气氛 中再结 晶处理 ， 然后炉 冷 至 ℃ ， 保 温 作有序化处理 以获 得单一的 相 ， 最后 炉 冷至 室温 。 金相试样经机械抛 光 后用 的 发烟盐酸浸蚀 ， 晶粒尺寸 用 截线法测量 拉伸试 验在 一 试验机上 进行 ， 拉伸 速度为。 加加 拉伸试样断 口观察在 一 扫描电镜 上 进行， 透射电镜试样 经机械减薄到 声 以后双喷 ， 电解液 为 高 氯酸 乙 醇， 液氮冷却 ， 温度控制到 一 ℃ 观察用 透射 电镜 为 一 和 ， 加 速电压分别为 和 。 结果与讨论 光学组 织 未经有序化处理的铸态试样 ， 热加工 再结 晶退火 有序化处理试样的 金 相 组织 如图 图 合金未经 有序化处理 的 铸态 金相 组织 合金 热加工 再结晶退 火 有序 化处理后 的金相 组 织 尽 ， 一