a.作为P450DM酶的抑制剂,整个分子的构型还必须符合一定 的空间结构才能与高度立体特征性的P450多功能氧化酶的活性 部位相结合,从而发挥其高效低毒的抗真菌作用。 b.设计多酶多重抑制的药物。抗真菌药物作用的靶位除了细胞 壁、细胞膜、核酸的合成外,影响真菌的脂肪酸合成、有丝分 裂、蛋白质合成、铁和能量代谢等都是极有开拓意义的研究方 向 c.联合用药。唑类抗真菌药物与其他类型的抗真菌药物合用比 单一用药的效果更好,其基础理论是两种药物有不同的作用机 制,联合应用有协同作用。如唑类抗真菌药与两性霉素B合用 可减少两性霉素B的用量合极性,提高疗效。另外,氟康唑与氟 胞嘧啶联合用药可治疗艾滋病患者的隐球性脑膜炎和某些念珠 菌感染。a．作为P-450DM酶的抑制剂，整个分子的 构型还必须符合一定 的空间结构才能与高度立体特征性的P-450多功能氧化酶的活性 部位相结合，从而发挥其高效低毒的抗真菌作用。 b．设计多酶多重抑制的药物。抗真菌药物作用的靶位除了细胞 壁、细胞膜、核酸的合成外，影响真菌的脂肪酸合成、有丝分 裂、蛋白质合成、铁和能量代谢等都是极有开拓意义的研究方 向。 c ．联合用药。唑类抗真菌药物与其他类型的抗真菌药物合用比 单一用药的效果更好，其基础理论是两种药物有不同的作用机 制，联合应用有协同作用。如唑类抗真菌药与两性霉素B合用， 可减少两性霉素B的用量合极性，提高疗效。另外，氟康唑与氟 胞嘧啶联合用药可治疗艾滋病患者的隐球性脑膜炎和某些念珠 菌感染