解析:(1)图1中,1号、2号正常,5号患病,且是女孩,因此该病是常染色体隐性遗传病 设图1中的遗传病的相关基因用A、a表示,若图1中3号、4号为异卵双生,其基因型均为AA或 Aa,二者都是AA的概率为1/3×1/3,二者都是Aa的概率为2/3×2/3,故二者基因型相同的概率为 5/9。若3号、4号为同卵双生,二者基因型相同,二者性状差异来自环境因素。(2)图2中,4号不 含致病基因,3号、4号正常,7号患病,因此该病为伴Ⅹ染色体隐性遗传病。设图2中遗传病的相 关基因用B、b表示,则图2中8号的基因型为1/2X2x或1/2Xx,10号的基因型为xY,若他们生 了一个男孩,则该男孩患病的概率为1/2×1/2=1/4。(3)8号个体可能为伴X染色体隐性遗传病基 因的携带者,如果选择与正常男性婚配,生育女孩则一定不会患病,因女孩一定会有一条X染色体 来自父亲 答案:(1)5/9环境因素 (2)伴X染色体隐性1/4 3)与不患病的男性结婚,生育女孩 C级拓展提升 13.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗 传病的系谱图。请据图回答 口○正常男女 n9田Q甲男数 目●乙病男女 Ⅲ○ m田@贾瘿 (1)甲病的遗传方式是 8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 ③3)Ⅲ-11和Ⅲ一9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早 期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。 ①ⅢI-11.取的措施是(填序号),原因是 ②Ⅲ一9采取的措施是 (填序号),原因是 A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测 (4)若Ⅲ一9与Ⅲ-12违法结婚,子女中患病的可能性是 解析:(1)甲病患者Ⅱ-7和Ⅱ-8生出正常Ⅲ-11且为女性,因此甲病是常染色体上的显性遗________________________________________________。 解析：(1)图 1 中，1 号、2 号正常，5 号患病，且是女孩，因此该病是常染色体隐性遗传病。 设图 1 中的遗传病的相关基因用 A、a 表示，若图 1 中 3 号、4 号为异卵双生，其基因型均为 AA 或 Aa，二者都是 AA 的概率为 1/3×1/3，二者都是 Aa 的概率为 2/3×2/3，故二者基因型相同的概率为 5/9。若 3 号、4 号为同卵双生，二者基因型相同，二者性状差异来自环境因素。(2)图 2 中，4 号不 含致病基因，3 号、4 号正常，7 号患病，因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病。设图 2 中遗传病的相 关基因用 B、b 表示，则图 2 中 8 号的基因型为 1/2XB X B 或 1/2XB X b，10 号的基因型为 X B Y，若他们生 了一个男孩，则该男孩患病的概率为 1/2×1/2＝1/4。(3)8 号个体可能为伴 X 染色体隐性遗传病基 因的携带者，如果选择与正常男性婚配，生育女孩则一定不会患病，因女孩一定会有一条 X 染色体 来自父亲。 答案：(1)5/9 环境因素 (2)伴 X 染色体隐性 1/4 (3)与不患病的男性结婚，生育女孩 C 级 拓展提升 13．下图是患甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B，隐性基因为 b)两种遗 传病的系谱图。请据图回答： (1)甲病的遗传方式是__________________________________。 (2) 若 Ⅱ － 3 和 Ⅱ － 8 两 者 的 家 庭 均 无 乙 病 史 ， 则 乙 病 的 遗 传 方 式 是 _______________________________________________________。 (3)Ⅲ－11 和Ⅲ－9 分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早 期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。 ①Ⅲ－11 采取的措施是________(填序号)，原因是___________ ______________________________________________________。 ②Ⅲ－9 采取的措施是________(填序号)，原因是____________ _______________________________________________________ ______________________________________________________。 A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测 (4)若Ⅲ－9 与Ⅲ－12 违法结婚，子女中患病的可能性是________。 解析：(1)甲病患者Ⅱ－7 和Ⅱ－8 生出正常Ⅲ－11 且为女性，因此甲病是常染色体上的显性遗