①N上一对未成键电子在sp杂化轨道上， 未参与形成环上共轭体系，可接受H+—碱性 N的电负性>C,吸电子使环上电子云密度降 低（性质与硝基苯相似) ② 可发生亲电取代，活性不如苯，主要在间位 ③ 邻对位可发生亲核取代 ④ 邻对位的侧链α-H有酸性 ⑤ 比苯难氧化，但易还原 Organic ChemOrganic Chem ① N上一对未成键电子在sp2杂化轨道上， 未参与形成环上共轭体系，可接受H＋——碱性 ② 可发生亲电取代，活性不如苯，主要在间位 ③ 邻对位可发生亲核取代 ④ 邻对位的侧链α-H有酸性 ⑤ 比苯难氧化，但易还原 N的电负性>C，吸电子使环上电子云密度降 低（性质与硝基苯相似）